Ursosan

Hlavní Slezina

Ceny v online lékárnách:

Ursosan je hepatoprotektivní látka s cholelitholytickými a choleretickými účinky.

Uvolněte formu a složení Ursosanu

Ursosan je ve formě tvrdých bílých želatinových tobolek s bílým práškem uvnitř.

Hlavní účinnou látkou Ursosanu je kyselina ursodeoxycholová.

Pomocnými látkami Ursosanu jsou: koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, oxid titaničitý, stearát hořečnatý, želatina.

Farmakologické působení Ursosanu

Ursosan je hepatoprotektivní látka, která má hypocholesterolemické, choleretické, hypolipidemické, cholelitholytické a imunomodulační účinky..

U refluxní ezofagitidy a biliární refluxní gastritidy pomáhá Ursosan snižovat schopnost žaludečních refluktátů poškozovat buněčné membrány..

Kyselina ursodeoxycholová snižuje koncentraci žlučových kyselin toxických pro hepatocyty a pomáhá při řešení intrahepatální cholestázy; snižuje stupeň nasycení žluče cholesterolem; snižuje litogenní index žluči, zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči. Žlučné kameny se nakonec rozpustí a nové se netvoří.

Ursosan zpomaluje vývoj fibrózy u pacientů s cystickou fibrózou, primární biliární cirhózou, alkoholovou steatohepatitidou.

Ursosan pomáhá zpomalit procesy předčasného stárnutí a smrti cholangiocytů a hepatocytů.

Indikace pro použití Ursosanu

Podle pokynů se Ursosan používá pro:

  • aktivní chronická hepatitida;
  • toxické poškození jater;
  • biliární refluxní gastritida, refluxní ezofagitida;
  • nekomplikované onemocnění žlučových kamenů;
  • akutní hepatitida;
  • primární sklerotizující cholangitida;
  • alkoholické onemocnění jater;
  • cystická fibróza;
  • dyskineze žlučových cest;
  • nealkoholická steatohepatitida;
  • atresie intrahepatálního biliárního traktu;
  • primární biliární cirhóza jater;
  • biliární dyspeptický syndrom.

Ursosan se také používá k rozpuštění žlučových kamenů, které nelze odstranit chirurgickými metodami, aby se zabránilo tvorbě kamenů; pro prevenci poškození jater na pozadí používání cytostatik a hormonálních kontraceptiv.

Kontraindikace

Podle pokynů není Ursosan přidělen v případě:

  • akutní cholecystitida;
  • selhání jater a ledvin;
  • žlučí-gastrointestinální píštěle;
  • Rentgenové pozitivní žlučové kameny;
  • akutní cholangitida;
  • ucpání žlučových cest;
  • nefunkční žlučník;
  • empyém žlučníku;
  • dekompenzovaná cirhóza jater;
  • akutní infekční choroby žlučovodů a žlučníku;
  • přecitlivělost na lék.

Ursosan se používá s opatrností v dětství (2-4 roky), protože může být obtížné polykat tobolky (Ursosan nemá žádná věková omezení).

Způsob podání a dávkování

Ursosan, pokud je uveden, se užívá perorálně s vodou.

Difuzní onemocnění jater a onemocnění žlučových kamenů - lék se užívá v dávce 10 až 12 - 15 mg na kg tělesné hmotnosti po dobu několika měsíců nebo let.

Cholelitiáza - denní dávka Ursosanu se užívá jednou v noci. Trvání terapie - do úplného rozpuštění kamenů plus 3 měsíce, aby se zabránilo tvorbě nových kamenů.

Difuzní onemocnění jater - denní dávka je rozdělena na 2–3 dávky, při současném podávání léku s příjmem jídla.

Prevence opakující se cholelitiázy - po dobu několika měsíců 250 mg 2krát denně.

Žaludeční refluxní gastritida a refluxní ezofagitida - 250 mg denně v noci. Trvání léčby - až 2 roky.

Primární biliární cirhóza - 10 - 15 mg na kg tělesné hmotnosti denně, rozdělena do 2-3 dávek. Léčba může trvat několik let.

Nealkoholická steatohepatitida - 13–15 mg na kg tělesné hmotnosti denně (2-3krát denně). Terapie může trvat několik let.

Cystická fibróza - 20-30 mg na kg tělesné hmotnosti denně (2-3krát denně). Léčba může trvat několik let.

Primární sklerotizující cholangitida - 12-15 mg na kg tělesné hmotnosti (2-3krát denně). Léčba může trvat od šesti měsíců do několika let..

Toxické poškození jater, biliární síně, alkoholické onemocnění jater - 10-15 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Délka léčby je 6-12 měsíců.

U dětí starších 2 let se dávka Ursosanu stanoví v dávce 10–20 mg na kg tělesné hmotnosti a den..

Vedlejší efekty

Podle recenzí může Ursosan způsobit nežádoucí účinky ve formě nevolnosti, průjmu, zvracení, zácpy, zvýšené aktivity jaterních enzymů, kalcifikace žlučových kamenů, alergických reakcí, alopecie, bolesti zad, exacerbace psoriázy.

Předávkovat

Podle recenzí Ursosana nebyly zaznamenány žádné případy předávkování léky.

Aplikace během těhotenství a laktace

Užívání Ursosanu podle indikací během těhotenství je možné pouze tehdy, je-li přínos pro matku vyšší než riziko pro dítě.

Protože neexistují žádné informace o vylučování kyseliny ursodeoxycholové do mateřského mléka, měla by žena při užívání přípravku Ursosan kojení ukončit..

Interakce s jinými drogami

Recenze Ursosanu obsahují náznak, že při současném použití Ursosanu a antacidů obsahujících iontoměničové pryskyřice a hliník se absorpce UDCA snižuje.

Pokud se Ursosan užívá současně s léky snižujícími lipidy, estrogeny, neomycin, progestiny, zvyšuje se saturace žluče cholesterolem a snižuje se schopnost UDCA rozpustit cholesterolové kameny.

speciální instrukce

Při užívání přípravku Ursosan podle indikací déle než jeden měsíc během prvních tří měsíců léčby, každé čtyři týdny, je nutné provést biochemický krevní test, aby bylo možné posoudit aktivitu jaterních enzymů (dále - každé tři měsíce). Monitorování účinnosti léčby by mělo být prováděno každých šest měsíců (ultrazvuk žlučových cest).

Pokud se Ursosan používá k rozpuštění žlučových kamenů, pak:

  • kameny musí být rentgenově negativní a mít velikost nejvýše 15-20 mm;
  • musí být zachována průchodnost společného žlučovodu a cystického kanálu;
  • žlučník musí být funkční a kameny nesmí zaplňovat více než 50%.

Poté, co jsou kameny úplně rozpuštěny, by měl být Ursosan užíván po dobu nejméně tří měsíců, aby se rozpustily zbytky kamenů, které nejsou detekovány ultrazvukem kvůli jejich malé velikosti, a aby se zabránilo tvorbě nových..

Nebyly identifikovány žádné karcinogenní a mutagenní účinky Ursosanu.

Ursosanovy analogy

Analogy ursosanu zahrnují léčiva, jako jsou Urdoksa, Livodexa, Exhol, Ursofalk, Ursoliv, Ursodex, kyselina ursodeoxycholová, Ursodez, Urso 100 a další.

Podmínky skladování Ursosanu

Ursosan se uchovává při teplotě 15–25 ° na tmavém místě mimo dosah dětí.

URSOSAN

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Lék Ursosan je hepatoprotektor. Má také choleretické, cholelitolytické, hypolipidemické, hypocholesterolemické a některé imunomodulační účinky.
Ursosan je léčivo obsahující kyselinu ursodeoxycholovou. Kyselina ursodeoxycholová se obvykle vyskytuje v malém množství ve žluči a je nejméně toxická a nejvíce hydrofilní ze všech žlučových kyselin.
Užívání kyseliny ursodeoxycholové pomáhá snižovat syntézu cholesterolu v játrech a absorpci cholesterolu ve střevě. Kromě toho díky tvorbě tekutých krystalů kyseliny ursodeoxycholové s cholesterolem pomáhá rozpouštět cholesterolové kameny, snižovat litogenitu žluči a snižovat index cholesterolu..
U onemocnění jater a cholestatických stavů má Ursosan pozitivní účinek tím, že nahrazuje toxické žlučové kyseliny netoxickou cytoprotektivní ursodeoxycholovou kyselinou, zlepšuje sekreční kapacitu hepatocytů a stimuluje imunoregulační procesy.
Při perorálním podání se kyselina ursodeoxycholová rychle vstřebává v zažívacím traktu, váže se na aminokyseliny taurin a glycin a vylučuje se žlučí. Aktivní složka léčiva Ursosan se hromadí v žluči, stupeň akumulace závisí na stavu jater. Při užívání kyseliny ursodeoxycholové dochází k mírnému snížení hladiny více lipofilních žlučových kyselin. Kyselina ursodeoxycholová se metabolizuje ve střevech a játrech a vylučuje se hlavně střevy. Poločas aktivní složky dosahuje 3,5-5,8 dní.

Indikace pro použití

Indikace pro použití drogy Ursosan jsou: nekomplikovaná cholelitiáza: biliární kal; rozpouštění žlučových kamenů cholesterolu v žlučníku, pokud je nelze odstranit chirurgickými nebo endoskopickými metodami; prevence opakování tvorby kamene po cholecystektomii; chronická aktivní hepatitida; akutní hepatitida; toxické (včetně léčivých) poškození jater; alkoholické onemocnění jater; nealkoholická steatohepatitida; primární biliární cirhóza jater; primární sklerotizující cholangitida; cystická fibróza (cystická fibróza) jater; atresie intrahepatálního žlučového traktu (včetně vrozené atresie žlučovodu); dyskineze žlučových cest; biliární refluxní gastritida a refluxní ezofagitida; biliární dyspeptický syndrom (s cholecystopatií a biliární dyskinezí); prevence poškození jater při používání hormonálních kontraceptiv a cytostatik.

Způsob aplikace

Ursosan je určen k perorálnímu podání. Před užitím by tobolky neměly být rozdrceny ani žvýkány. Denní dávka se obvykle podává v jedné dávce. Doporučuje se brát lék večer před spaním a pít kapsle s pitnou vodou. K dosažení terapeutického účinku by měl být přípravek Ursosan užíván pravidelně. Trvání průběhu léčby a dávka léku Ursosan je stanovena lékařem.
Pacientům s cholesterolovými žlučovými kameny se obvykle předepisuje kyselina ursodeoxycholová v dávce 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně.
Trvání léčby je 6 až 24 měsíců. Pokud do 12 měsíců po zahájení léčby Ursosanem nedojde ke snížení velikosti cholesterolových žlučových kamenů, měla by být léčba přerušena.
Na začátku léčby by měla být hladina aktivity jaterních enzymů sledována měsíčně. Během léčby se doporučuje kontrolovat změnu velikosti zubního kamene pomocí ultrazvukového vyšetření nebo cholecystografie alespoň jednou za 6 měsíců. Kromě toho by v průběhu terapie měly být provedeny studie, které včas odhalí možnou kalcifikaci zubního kamene (v případě detekce kalcifikovaných kamenů se terapie zastaví)..
Pacientům s gastritidou se žlučovým refluxem je obvykle předepsána 1 tobolka Ursosanu denně.
Délka léčby trvá 10 až 14 dní. V případě potřeby může lékař prodloužit dobu léčby.
Pacientům s primární biliární cirhózou je obvykle předepsána kyselina ursodeoxycholová v dávce 14 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Na začátku léčby by měla být denní dávka Ursosanu rozdělena na 3 dávky (pokud nelze dávku rozdělit rovnoměrně na 3 dávky (vzhledem k tomu, že 1 tobolka obsahuje 250 mg kyseliny ursodeoxycholové), většina by se měla užít večer). Po zlepšení parametrů jater se denní dávka léku Ursosan užívá 1krát denně před spaním.
Trvání léčby Ursosanem u pacientů s primární biliární cirhózou je neomezené. V některých případech je na začátku léčby možné zhoršení klinických příznaků, v tomto případě by denní dávka měla být snížena na 1 tobolku léčiva a postupně zvyšována na potřebnou léčbu (zvýšení dávky by mělo být prováděno přidáním 1 tobolky týdně).

Vedlejší efekty

U pacientů s primární biliární cirhózou je možná dekompenzace jaterní cirhózy, která po ukončení léčby částečně progreduje.
Alergické reakce: kopřivka (hlavně na začátku léčby).
S rozvojem nežádoucích účinků byste se měli poradit s lékařem, který rozhodne o vhodnosti dalšího užívání léku Ursosan.

Kontraindikace

Ursosan je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na kyselinu ursodeoxycholovou a dalšími složkami tobolky.
Lék Ursosan se nepoužívá k léčbě pacientů s akutními zánětlivými onemocněními žlučníku a žlučových cest, obstrukcí žlučových cest a rovněž se sníženou kontraktilní aktivitou žlučníku..
Ursosan se nepoužívá k léčbě pacientů s žlučníkem, které nelze vizualizovat radiologickými metodami, ani u pacientů s kalcifikovanými kameny a biliární kolikou.
Tobolky Ursosanu by neměly být podávány pacientům se zhoršenou funkcí ledvin a jater..
V pediatrické praxi se Ursosan používá pouze k léčbě dětí starších než 5 let..
Při předepisování Ursosanu pacientům trpícím peptickým vředovým onemocněním, extrahepatickou cholestázou, jaterní cirhózou a hepatitidou a zánětlivými střevními chorobami je třeba postupovat opatrně.

Těhotenství

Ursosan není předepsán těhotným ženám v prvním trimestru. Ze zdravotních důvodů je možné předepsat lék Ursosan ve druhém a třetím trimestru těhotenství. Před zahájením léčby kyselinou ursodeoxycholovou by ženy v plodném věku měly vyloučit těhotenství a během léčby používat spolehlivé antikoncepční metody..
Pokud je nutné během laktace užívat lék Ursosan, měla by být vyřešena otázka přerušení kojení..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při použití v kombinaci s colestipolem, cholestyraminem a antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý, oxid hlinitý a křemičitan hořečnatý je možné snížit absorpci kyseliny ursodeoxycholové. Pokud je nutné kombinované užívání těchto léků, je třeba mezi jejich užíváním dodržet interval alespoň 2 hodiny..
Při kombinovaném použití zvyšuje Ursosan intestinální absorpci cyklosporinu (při současném použití by měla být sledována hladina cyklosporinu v plazmě a v případě potřeby by měla být upravena jeho dávka).
Je možné snížit absorpci ciprofloxacinu při jeho užívání s kyselinou ursodeoxycholovou.
Ursosan indukuje cytochrom P450 3A a může měnit plazmatické koncentrace léčiv metabolizovaných za účasti tohoto enzymu, zejména by se měla sledovat hladina nitrendipinu a dapsonu při současném použití s ​​kyselinou ursodeoxycholovou..
Při užívání clofibrátu, probukolu a bezafibrátu dochází ke snížení účinnosti terapie kyselinou ursodeoxycholovou..
Kromě toho je možné snížit účinnost léčby Ursosanem u pacientů užívajících perorální antikoncepci a estrogeny a také u pacientů, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem vlákniny a vysokým obsahem cholesterolu..

Předávkovat

Při užívání nadměrných dávek léku Ursosan se u pacientů vyvinul průjem.
Neexistuje žádné specifické antidotum. S rozvojem předávkování se ukazuje snížení dávky léku Ursosan, pokud příznaky nezmizí, je třeba ursodeoxycholovou kyselinu zrušit a je třeba přijmout opatření k obnovení rovnováhy voda-sůl.

Podmínky skladování

Ursosan by měl být skladován nejpozději 4 roky po uvolnění v místnostech s teplotním režimem 15 až 25 stupňů Celsia.

Formulář vydání

Ursosan tobolky, 10 kusů v blistru z polymerních materiálů a hliníkové fólie, v kartonové krabičce 1, 5 nebo 10 blistrů.

Složení

1 tobolka léku Ursosan obsahuje: kyselina ursodeoxycholová - 250 mg; další přísady.

Ursosan: návod k použití

Lék Ursosan představuje klinickou a farmakologickou skupinu léčiv hepatoprotektory s choleretickým a cholelitholytickým terapeutickým účinkem. Používá se k léčbě různých patologií jater a struktur biliárního systému.

Popis dávkové formy, složení

Lék Ursosan je k dispozici ve 2 lékových formách:

  • Kapsle, 250 mg
  • Potahované tablety, 500 mg.

Složení tabletu

Potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, bikonvexní, podlouhlého tvaru, s výřezem na jedné straně a hlubokou dělicí linií na druhé straně. Přestávka v bílé nebo téměř bílé.

Účinná látka - kyselina ursodeoxycholová 500,00 mg

Pomocné látky (jádro):

  • Kukuřičný škrob 94,50 mg
  • Předželatinovaný kukuřičný škrob 48,00 mg
  • Karboxymetylškrob sodný (typ A) 13,00 mg
  • Koloidní oxid křemičitý 15,00 mg
  • Stearan hořečnatý 14,50 mg

Pomocné látky (skořápka)

  • Opadry bílá 03В28796 obsahující 5,00 mg
  • Hypromelóza 6 (3,13 mg)
  • Oxid titaničitý (1,56 mg)
  • Makrogol 400 (0,31 mg)

Složení tobolky

Bílé, tvrdé, neprůhledné želatinové tobolky. Obsah: bílý nebo téměř bílý prášek nebo bílý nebo téměř bílý prášek s kousky hmoty nebo bílý nebo téměř bílý stlačený prášek, který se rozpadá pod tlakem.

Každá tobolka obsahuje:

  • účinná látka - 250 mg kyseliny ursodeoxycholové.
  • Pomocné látky - kukuřičný škrob, předželatinovaný kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.
  • Obal tobolky: želatina, oxid titaničitý.

Ursosan tobolky jsou baleny v blistru po 10 kusech. Kartonová krabice obsahuje 1, 5 nebo 10 blistrů a pokyny k použití léku.

Farmakologické vlastnosti

Kyselina ursodeoxycholová, která je hlavní účinnou látkou Ursosanu, má několik terapeutických účinků, mezi něž patří:

  • Snížení rizika tvorby sedimentů v žluči (snížení litogenity) v důsledku rozpouštění krystalů některých minerálních solí a cholesterolu.
  • Stimulace procesu tvorby žlučů v játrech, jakož i jeho vylučování z dutých struktur hepatobiliárního systému do duodena.
  • Snížení koncentrace cholesterolu v žluči snížením intenzity jeho syntézy.
  • Zvyšování funkční aktivity žláz žaludku a slinivky břišní.
  • Imunomodulační účinek, který spočívá v prevenci autoimunitního poškození hepatocytů (jaterních buněk).

Díky těmto účinkům mají kapsle Ursosan hepatoprotektivní účinek. Po podání léku dovnitř je účinná látka rychle a téměř úplně absorbována do systémové cirkulace. V játrech se mění na neaktivní produkty rozkladu, které se vylučují hlavně žlučí..

Indikace pro použití

Ursosan se používá k léčbě různých patologií jater a žlučových cest, což zahrnuje:

  • Akutní hepatitida (zánět jater různého původu).
  • Chronická hepatitida v akutním stadiu.
  • Nealkoholická steatohepatitida, charakterizovaná mastnými játry.
  • Alkoholické onemocnění jater.
  • Toxické poškození jater (včetně léčiv).
  • Primární biliární cirhóza.
  • Cystická fibróza jater je vrozená patologie charakterizovaná porušením funkčního stavu různých žláz.
  • Primární sklerotizující cholangitida s postupnou náhradou intrahepatálních kanálků pojivovou tkání.
  • Refluxní gastritida - zánět žaludečních stěn způsobený refluxem obsahu dvanáctníku, včetně žlučových cest.
  • Nekomplikovaný průběh onemocnění žlučových kamenů s tvorbou malých cholesterolových kamenů, které podléhají rozpouštění.
  • Dyskineze žlučových cest - narušení motorické aktivity dutých struktur hepatobiliárního systému, což vede ke stagnaci žluči.
  • Poškozené trávení a vstřebávání potravy způsobené zhoršením toku žluči do dvanáctníku.

Droga se také používá k prevenci poškození jater vyvolaného použitím hormonálních léků a cytostatik.

Kontraindikace k použití

Existuje řada patologických stavů, ve kterých je použití kapslí Ursosanu kontraindikováno, mezi ně patří:

  • Akutní zánět žlučníku (akutní cholangitida).
  • Zánětlivý proces v žlučových cestách (akutní cholangitida).
  • Identifikace žlučových kamenů s vysokým obsahem vápenatých solí.
  • Cirhóza jater ve stadiu dekompenzace s nahrazením hepatocytů pojivovou tkání.
  • Nedostatek funkční aktivity jater a ledvin.
  • Překážka žlučových cest různého původu.
  • Akutní infekční patologie žlučníku, žlučových cest nebo parenchymu jater.
  • Empyém žlučníku s hromaděním hnisu v jeho dutině.
  • Prudký pokles funkční aktivity žlučníku.
  • Individuální nesnášenlivost na ursodeoxycholovou kyselinu nebo pomocné složky léčiva.

Tato léková forma se používá opatrně u dětí ve věku 2 až 4 let, což je spojeno s určitými obtížemi při polykání tobolky. Před zahájením užívání léku by měla být vyloučena přítomnost kontraindikací.

Způsob podání a dávkování

Tobolky Ursosanu se užívají perorálně celé, bez ohledu na jídlo. Nejsou žvýkány a omyty dostatečným množstvím vody. Režim a dávkování závisí na indikacích pro použití..

Tablety lze rozdělit na polovinu, aby bylo zajištěno doporučené dávkování, což by mohlo být v nebezpečí. Nesprávně poškozené segmenty by se neměly používat. Když držíte segment v ústech, pocítíte hořkou chuť.

Rozpouštění žlučových kamenů cholesterolu

Pro rozpuštění žlučových kamenů cholesterolu je průměrná denní dávka léčiva 10 mg / kg tělesné hmotnosti.

Během prvních 3 měsíců léčby by denní dávka měla být rozdělena do několika dávek. Rozpuštění žlučových kamenů obvykle trvá 6-24 měsíců. Pokud se po 12 měsících léčby velikost kamenů neklesne, je třeba léčbu přerušit.

Účinnost léčby by měla být hodnocena každých 6 měsíců ultrazvukem nebo rentgenem. Během průběžného vyšetření by mělo být posouzeno, zda se kameny za minulé období vápenatěly. V případě kalcifikace kamenů by měla být léčba přerušena.

Pro prevenci opětovné tvorby kamenů se doporučuje používat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů..

Chronická hepatitida

U chronické hepatitidy různého původu (toxické, léčivé atd.), Nealkoholické mastné onemocnění jater, včetně nealkoholické steatohepatitidy, alkoholické onemocnění jater, je průměrná denní dávka 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více..

Cholestatické onemocnění jater

U cholestatických onemocnění jater různého původu, včetně primární biliární cirhózy (při absenci známek dekompenzace), denní dávka závisí na tělesné hmotnosti a pohybuje se od 1 ½ do 3 ½ tablet (14 ± 2 mg UDCA na 1 kg tělesné hmotnosti). Během prvních tří měsíců léčby byste měli distribuovat příjem tablet Ursosanu po celý den. Pokud se hodnoty testů jaterních funkcí zlepší, denní dávku lze užít jednou denně večer..

Použití léku Ursosan pro léčbu primární biliární cirhózy může pokračovat donekonečna.

U pacientů s primární biliární cirhózou se ve vzácných případech mohou klinické příznaky na začátku léčby zhoršit, například svědění může být častější. V takovém případě by měla léčba pokračovat, přičemž se užívá ½ tablety denně, pak by měla být dávka postupně zvyšována (zvyšování denní dávky o ½ tablety týdně), dokud nebude znovu dosaženo doporučeného dávkovacího režimu..

Primární sklerotizující cholangitida

Denní dávka je 12 až 15 mg / kg; v případě potřeby lze dávku zvýšit na 20 mg / kg ve 2-3 rozdělených dávkách. Trvání léčby je od 6 měsíců do několika let.

Cystická fibróza

Denní dávka je 20 mg / kg ve 2-3 rozdělených dávkách, v případě potřeby další zvýšení na 30 mg / kg.

Žlučová dyskineze

Při dyskineze žlučových cest je průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 rozdělených dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje léčebný postup opakovat.

Žaludeční refluxní gastritida

U biliární refluxní gastritidy je průměrná denní dávka 250 mg (1/2 tablety nebo 1 tobolka) jednou denně. Průběh léčby je od 10 do 14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - do 2 let.

Vedlejší efekty

Při užívání kapslí Ursosanu se mohou vyskytnout negativní patologické reakce ze zažívacího systému. Patří mezi ně nevolnost doprovázená zvracením, průjem (zájmy) nebo zácpa, zvýšení aktivity jaterních transaminázových enzymů v krvi, což naznačuje poškození hepatocytů a kalcifikace cholesterolových kamenů se může objevit poněkud méně často. Je také možný výskyt bolesti zad, exacerbace psoriázy, pokud ji má pacient, částečná ztráta vlasů (alopecie). Pokud se objeví příznaky negativních reakcí, měli byste přestat užívat kapsle Ursosanu a vyhledat lékaře..

Aplikace během těhotenství a kojení

Adekvátní a přísně kontrolované studie použití kyseliny ursodeoxycholové u těhotných žen nebyly provedeny. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu na začátku těhotenství.

Ursosan by neměl být používán během těhotenství. Užívání léku Ursosan během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko nežádoucích účinků na plod nebo novorozence.

Kojení

Podle několika zdokumentovaných případů je hladina kyseliny ursodeoxycholové v mateřském mléce u žen velmi nízká, a proto se neočekává výskyt nežádoucích účinků u dětí s kojením..

Vlastnosti použití

Před předepsáním léku Ursosan stanoví ošetřující lékař přítomnost indikací, vylučuje kontraindikace a upozorňuje také na vlastnosti správného užívání drogy, které zahrnují:

  • Před použitím léčiva pro rozpuštění kamenů je důležité zajistit, aby byly cholesterolového původu a průměru nepřesahujícího 15-20 mm, musí být zachována funkční aktivita žlučníku a průchodnost žlučových cest..
  • Při dlouhodobém užívání léčiva je důležité pravidelně sledovat obraz periferní krve, biochemickou analýzu s určením aktivity jaterních transamináz. Sledování účinnosti průběhu léčby se provádí nejméně jednou za šest měsíců (obvykle se provádí ultrazvuk).
  • Po úplném rozpuštění kamenů by se léčivo mělo používat ještě asi 3 měsíce.
  • Kyselina ursodeoxycholová nemá mutagenní a teratogenní účinek, který byl stanoven u laboratorních zvířat.
  • Estrogeny, neomycin mohou zvýšit vylučování cholesterolu v žluči, čímž se snižuje účinnost kapslí Ursosanu.
  • Současné podávání léčiva s antacidy obsahujícími hliník nebo iontoměničové pryskyřice vede ke snížení absorpce kyseliny ursodeoxycholové.
  • V současné době neexistují žádné údaje o přímém účinku účinné látky léčiva na nervový systém.

Aby se předešlo komplikacím a zdravotním důsledkům, nelze lék použít samostatně.

Předávkovat

Doposud nebyly v klinické praxi předávkování tobolkami Ursosanu zaregistrovány..

Úložný prostor

Doba použitelnosti tobolek Ursosan je 4 roky od data výroby. Měly by být skladovány na tmavém, suchém a chladném místě, mimo dosah dětí, při teplotě vzduchu +15 až + 25 ° С..

Výdej z lékáren

V lékárnickém řetězci je Ursosan osvobozen od lékařského předpisu.

Analogy

Podobné složení a terapeutické účinky pro kapsle Ursosan jsou Urdoks, Ursofalk, Livodeksa.

Průměrné náklady na kapsle Ursosan v moskevských lékárnách závisí na jejich počtu v balení:

  • 10 tobolek - 175–181 rublů.
  • 50 tobolek - 738 - 817 rublů.
  • 100 tobolek - 1380–1526 rublů.

Ursosan

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Ursosan - hepatoprotektivní lék.

Uvolněte formu a složení

Ursosan je k dispozici v následujících formách:

  • potahované tablety: bikonvexní, podlouhlé, téměř bílé nebo zcela bílé, jedna strana se zářezem, druhá s hlubokou dělicí linií; na konci jsou tablety bílé nebo téměř bílé. Lék je balen v blistrech (každá po 10 tabletách) a lepenkových krabicích (1, 5 nebo 10 blistrů v balení);
  • tobolky: bílý, neprůhledný, tvrdý želatina, č. 0, uvnitř tobolek je prášek bílé nebo téměř bílé barvy (je povolena přítomnost kusů hmoty) nebo lisovaný prášek stejné barvy, který se při lisování rozpadá. Lék je balen v blistrech (každá po 10 tobolkách) a lepenkových obalech (1, 5 nebo 10 blistrů v balení).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: kyselina ursodeoxycholová - 500 mg;
  • pomocné látky: předželatinovaný kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý;
  • složení skořápky: hypromelóza 6, makrogol 400, oxid titaničitý, White Opadry 03В28796.

1 tobolka obsahuje:

  • účinná látka: kyselina ursodeoxycholová - 250 mg;
  • pomocné látky: předželatinovaný kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý;
  • složení skořápky: želatina, oxid titaničitý.

Indikace pro použití

  • chronická hepatitida různých etiologií (léčivých, toxických atd.);
  • alkoholické onemocnění jater;
  • chronická virová hepatitida;
  • nealkoholické mastné onemocnění jater (např. nealkoholická steatohepatitida);
  • nekomplikované ZhKB;
  • rozpouštění žlučových kamenů cholesterolu (předpokladem je funkční žlučník);
  • prevence opakování tvorby kamene po cholecystektomii;
  • biliární refluxní ezofagitida a refluxní gastritida;
  • cholestatická onemocnění jater různých etiologií;
  • biliární dyskineze.

Kontraindikace

  • Rentgenové pozitivní žlučové kameny, které se vyznačují vysokým obsahem vápníku;
  • nefunkční žlučník;
  • výrazné patologie funkce slinivky břišní, jater, ledvin;
  • akutní zánět střev, žlučníku, žlučovody;
  • cirhóza jater (stadium dekompenzace);
  • přecitlivělost na jakékoli složky léku.

Kyselina ursodeoxycholová ve formě tablet a tobolek se nedoporučuje k léčbě dětí mladších 3 let.

Způsob podání a dávkování

Ursosan ve formě tablet se užívá během jídla nebo po něm (nežvýkejte, nepijte s vodou). Aby se vyhovělo doporučenému dávkování, tableta se ohrožuje v nebezpečí (zlomené segmenty nelze použít). Hořká chuť se objeví, když je segment držen v ústech.

U chronické virové hepatitidy, chronické hepatitidy různých etiologií, alkoholických onemocnění jater, nealkoholických mastných onemocnění jater se doporučuje užívat 10 až 15 mg léku na 1 kg tělesné hmotnosti denně (je třeba dávku rozdělit na 2–3 dávky). Průběh léčby v tomto případě trvá od 6 měsíců do 1 roku nebo více..

U cholestatických onemocnění jater různých etiologií se doporučuje užívat 12 až 15 mg léku na 1 kg tělesné hmotnosti denně (v případě potřeby může lékař dávku zvýšit na 20–30 mg). Na začátku léčby (první 3 měsíce) je nutné rozdělit denní dávku na 2-3 dávky. Pokud se biochemické parametry krve zlepší, musí se denní dávka užít jednou před spaním. Průběh léčby v tomto případě trvá od 6 měsíců do několika let..

Při léčbě biliární dyskineze se doporučuje užívat 10 mg léku na 1 kg tělesné hmotnosti denně (je třeba dávku rozdělit na 2 dávky). Průběh terapie v tomto případě trvá od 14 dnů do 2 měsíců (je-li to nutné, může být proveden druhý cyklus).

K rozpuštění žlučových kamenů cholesterolu se doporučuje užívat 10 mg léku na 1 kg tělesné hmotnosti denně (v případě potřeby může lékař dávku zvýšit na 12–15 mg). Droga se užívá jednou před spaním. Průběh léčby v tomto případě trvá od 6 měsíců do 1 roku nebo více (končí úplným rozpuštěním kamenů). Pokud se po 1 roce léčby kameny ve žlučníku nezmenšily, léčivo se zruší.

Aby se zabránilo opakující se tvorbě kamene, musí léčivo pokračovat několik měsíců po rozpuštění kamenů..

Při léčbě biliární refluxní ezofagitidy a refluxní gastritidy se doporučuje užívat 250 mg drogy denně (užitých jednou před spaním). Průběh léčby v tomto případě trvá od 14 dnů do 6 měsíců (v případě potřeby může být prodloužen až na 2 roky).

Aby se zabránilo opakující se cholelitiáze po cholecystektomii, je předepsáno 250 mg léčiva dvakrát denně. Průběh terapie v tomto případě trvá několik měsíců..

Počet tablet v denní dávce závisí na tělesné hmotnosti pacienta a doporučené dávce Ursosanu na 1 kg tělesné hmotnosti.

Při tělesné hmotnosti 19 až 30 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 0,5 tablety;
  • dávka 15–20 mg na 1 kg - 1 tableta;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 1,5 tablety.

Při tělesné hmotnosti 31 až 35 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 0,5 tablety;
  • dávka 12-15 mg na 1 kg - 1 tableta;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 2 tablety.

Při tělesné hmotnosti 36 až 40 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 až 15 mg na 1 kg - 1 tableta;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 2,5 tablety.

Při tělesné hmotnosti 41 až 45 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 1 tableta;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 2,25 tablety.

Při tělesné hmotnosti 46 až 50 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 1 tableta;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 3 tablety.

Při tělesné hmotnosti 51 až 55 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 1 tableta;
  • dávka 12-15 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 3,5 tablety.

Při tělesné hmotnosti 56 až 60 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 1 tableta;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 3,5 tablety.

Při tělesné hmotnosti 61 až 65 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg tělesné hmotnosti - 1,5 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 4 tablety.

Při tělesné hmotnosti 66 až 70 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10-12 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 3 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 4 tablety.

Při tělesné hmotnosti 71 až 75 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 2,25 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 3 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 4,5 tablety.

Při tělesné hmotnosti 76 až 80 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 2,25 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 3 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 5 tablet.

Při tělesné hmotnosti 81 až 85 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 1,5 tablety;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 3,5 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 5 tablet.

Při tělesné hmotnosti 86 až 90 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 3,5 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 5,5 tablet.

Při tělesné hmotnosti 91 až 95 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 3 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 4 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 5,5 tablet.

Při tělesné hmotnosti 96 až 100 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 3 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 4 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 6 tablet.

Při tělesné hmotnosti 101 až 105 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 3 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 4 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 6,5 tablet.

Při tělesné hmotnosti 105 až 110 kg se doporučuje následující denní počet tablet:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 2 tablety;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 2,5 tablety;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 3,5 tablety;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 4,5 tablety;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 6,5 tablet.

Počet tobolek v denní dávce také závisí na tělesné hmotnosti pacienta a doporučené dávce Ursosanu na 1 kg tělesné hmotnosti..

Při tělesné hmotnosti 19 až 25 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 1 kapsle;
  • dávka 15–20 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 3 tobolky.

Při tělesné hmotnosti 26 až 30 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 1 kapsle;
  • dávka 15–20 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 4 tobolky.

Při tělesné hmotnosti 31 až 35 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 1 kapsle;
  • dávka 12-15 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 4 tobolky.

Při tělesné hmotnosti 36 až 40 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 15 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 5 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 41 až 45 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 5 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 46 až 50 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 6 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 51 až 55 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 12-15 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 7 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 56 až 60 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 2 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 7 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 61 až 65 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 8 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 66 až 70 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 6 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 8 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 71 až 75 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 6 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 9 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 76 až 80 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 6 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 10 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 81 až 85 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 3 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 7 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 10 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 86 až 90 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 až 12 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 7 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 11 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 91 až 95 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 6 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 8 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 11 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 96 až 100 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 6 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 8 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 12 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 101 až 105 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 6 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 8 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 13 tobolek.

Při tělesné hmotnosti 105 až 110 kg se doporučuje následující denní počet tobolek:

  • dávka 10 mg na 1 kg - 4 tobolky;
  • dávka 12 mg na 1 kg - 5 tobolek;
  • dávka 15 mg na 1 kg - 7 tobolek;
  • dávka 20 mg na 1 kg - 9 tobolek;
  • dávka 30 mg na 1 kg - 13 tobolek.

Vedlejší efekty

  • gastrointestinální trakt: často - pastovitá stolice, vývoj průjmu; velmi zřídka - silná bolest v horní části břicha;
  • játra a žlučové cesty: zřídka - přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz; velmi zřídka - dekompenzace jaterní cirhózy, kalcifikace žlučových kamenů;
  • kůže: velmi zřídka - kopřivka;
  • ostatní: nevolnost, alergické reakce, zvracení.

speciální instrukce

Ursosan lze použít k rozpuštění žlučových kamenů pouze v následujících případech:

  • kameny jsou rentgenově negativní (cholesterol) a jejich velikost nepřesahuje 15–20 mm;
  • žlučník pacienta funguje, průchodnost běžných cystických a žlučovodů je zachována;
  • žlučník je naplněn kameny maximálně do 50%.

Při dlouhodobém používání Ursosanu k rozpouštění žlučových kamenů v prvních 3 měsících léčby je nutné každé 4 týdny sledovat aktivitu jaterních mikrosomálních enzymů (zejména transamináz). V budoucnu musí být tyto ukazatele sledovány každé 3 měsíce. Pro stanovení účinnosti léčby se doporučuje každých 6 měsíců provádět ultrazvukové vyšetření žlučových cest a žlučníku.

Po úplném rozpuštění kamenů se lék užije po dobu dalších 3 měsíců. To je nutné k odstranění zbytků kamenů, které nelze detekovat kvůli jejich malé velikosti, a také k zabránění opakování tvorby kamene..

Ženy v reprodukčním věku, které užívají Ursosan, by se měly postarat o současné používání spolehlivých antikoncepčních prostředků. Při předepisování léku musíte zajistit, aby nedošlo k těhotenství.

Adekvátní a přísně kontrolované studie použití kyseliny ursodeoxycholové při léčbě těhotných žen nebyly provedeny, proto je Ursosan v tomto období předepsán pouze po důkladné analýze poměru možného rizika pro plod a potenciálních přínosů pro matku.

Neexistují žádné údaje o požití kyseliny ursodeoxycholové do mateřského mléka. Při předepisování léku během kojení byste měli kojení přerušit.

Ursosan nemá vliv na schopnost řídit pohybující se stroje a vozidla.

Lékové interakce

Vzhledem k možnému snížení absorpce kyseliny ursodeoxycholové se současné užívání léku s antacidy obsahující iontoměničové pryskyřice (colestipol, cholestyramin) a hliník nedoporučuje. Tyto léky musí být užity 2 hodiny po nebo 2 hodiny před užitím Ursosanu.

Při současném podávání kyseliny ursodeoxycholové a cyklosporinu je možné zvýšit jeho absorpci ze střeva, a proto je při provádění takové terapie nutné kontrolovat koncentraci cyklosporinu v krevní plazmě a upravit jeho dávku.

V některých případech může Ursosan snížit absorpci ciprofloxacinu.

Analogy

Analogy Ursosanu jsou: Greenterol, Urdoksa, Ursofalk, Livodexa, kyselina Ursodeoxycholová, Choludexan, Ursodez, Ursomik, Ursoliv, Ursorom S, Ursoprim, Exhol, Ekurochol.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách mezi 15 a 25 ° C. Doba použitelnosti tablet - 3 roky, tobolky - 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Články O Hepatitidy