Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Duspatalin - antispasmodikum s myotropním účinkem.

Uvolněte formu a složení

  • Tobolky s prodlouženým uvolňováním: velikost č. 1, neprůhledná pevná želatinová struktura bílé barvy, na těle jsou označeny „245“; uvnitř tobolky jsou granule bílé nebo téměř bílé barvy (10 nebo 15 kusů v blistrech, v kartonové krabičce 2 nebo 3 blistry);
  • Potahované tablety: mají kulatý tvar a bílou barvu (10 ks. V blistrech, v krabičce 1 nebo 5 blistrů; 15 ks. V blistrech, v krabici 1, 2 nebo 6 blistrů; 20 ks v blistrech, v lepenkové krabičce 1, 2, 3, 5 nebo 6 blistrů).

Léčivou látkou duspatalinu je mebeverin hydrochlorid:

  • 1 tobolka - 200 mg;
  • 1 tableta - 135 mg.
  • Kapsle: stearát hořečnatý, hypromelóza, kopolymer methylmethakrylátu a ethylakrylátu (1: 2), kyselina methakrylová a kopolymer ethylakrylátu (1: 1), triacetin, talek;
  • Tablety: bramborový škrob, monohydrát laktózy, povidon K25, stearát hořečnatý, mastek.
  • Kapsle: oxid titaničitý (E171), želatina;
  • Tablety: želatina, sacharóza, arabská guma, mastek, karnaubský vosk.

Kromě toho jako součást tobolek: inkoust - propylenglykol, šelak (E904), vodný amoniak, oxid černého železa, barvivo (E172), hydroxid draselný.

Indikace pro použití

Při symptomatické léčbě je indikováno použití Duspatalinu:

  • Křeče orgánů gastrointestinálního traktu (GIT) způsobené organickými chorobami;
  • Syndrom dráždivého tračníku charakterizovaný spasticitou, bolestí, dysfunkcí a nepohodlí v oblasti střev.

Kontraindikace

  • Období těhotenství;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Kromě toho je užívání léčiva ve formě tobolek kontraindikováno u pacientů mladších 18 let i během kojení..

Způsob podání a dávkování

  • Tobolky s prodlouženým uvolňováním: užívají se perorálně, 20 minut před jídlem, polykají celé a pijí hodně vody (100 ml nebo více). Doporučené dávkování je 200 mg 2krát denně, ráno a večer. Doba aplikace není omezena;
  • Potahované tablety: ústy může být denní dávka 135 mg 3krát nebo 100 mg 4krát denně. Po dosažení požadovaného klinického účinku se doporučuje dávku postupně snižovat v průběhu několika týdnů..

Vedlejší efekty

Použití Duspatalinu ve formě tobolek může způsobit nežádoucí účinky:

  • Ze strany kůže: exantém, angioedém (včetně obličeje), kopřivka;
  • Alergické reakce: projevy jiné povahy, zejména dermatologické;
  • Z imunitního systému: anafylaktické reakce (s přecitlivělostí).

Při užívání tablet je nežádoucí účinek možný ve formě alergických reakcí, závratě, nevolnosti, bolesti hlavy, průjmu nebo zácpy..

speciální instrukce

Tobolky byste neměli žvýkat, protože dlouhodobý účinek léku je zajišťován jeho skořápkou.

V případě náhodného vynechání jedné nebo více tobolek se nedoporučuje zvyšovat další dávku..

Vliv Duspatalinu na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

  • Kapsle: tyto studie nebyly provedeny, nicméně farmakologické vlastnosti a zkušenosti s používáním naznačují, že mebeverin nemá nepříznivý účinek na schopnost řídit mechanismy, včetně automobilu;
  • Tablety: během období léčby by se člověk měl vyhýbat řízení vozidel a mechanismů, jakož i těm činnostem, jejichž provádění vyžaduje rychlé psychomotorické reakce a vysokou koncentraci pozornosti.

Lékové interakce

Klinicky významné lékové interakce Duspatalinu nebyly stanoveny.

Analogy

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující:

  • Tobolky s prodlouženým uvolňováním - 25 ° C;
  • Potahované tablety - 30 ° C.
  • Kapsle - 3 roky;
  • Tablety - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis.

Duspatalin: ceny v online lékárnách

Duspatalin 200 mg tobolky s prodlouženým účinkem 30 ks.

Duspatalin tablety p.p. 135 mg 50 ks.

Duspatalin 135 mg potahované tablety 50 ks.

Tobolky Duspatalin prodloužené působení 200 mg 30 ks.

Informace o drogě jsou zobecněny, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčení je zdraví nebezpečné!

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a měl za úkol léčit ženskou hysterii.

V průběhu celého života průměrný člověk produkuje nejméně dva velké zásoby slin..

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli pro děti. Kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Při pravidelných návštěvách solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během kterých dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevyloučit ryby a maso z vaší stravy úplně..

Čtyři plátky hořké čokolády obsahují asi dvě sta kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

Když kýchneme, naše tělo přestane fungovat. I srdce se zastaví.

Existuje několik velmi zvědavých lékařských syndromů, jako je například nutkavé polykání předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího mánií bylo nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Většina žen je schopna získat více radosti z rozjímání o jejich krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže, ženy, snažte se o harmonii.

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků, a pak možná nebude potřebovat operaci..

Dříve se předpokládalo, že zívnutí obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo odmítnuto. Vědci prokázali, že zívnutím člověk ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocnění mozku. Duševní činnost přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Pouze na Spojené státy se na alergické léky vynakládá více než 500 milionů dolarů ročně. Stále věříte, že bude nalezen způsob, jak konečně porazit alergie??

Každá osoba má nejen jedinečné otisky prstů, ale i jazyk.

Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve za minutu.

Každý z nás uslyšel příběhy o lidech, kteří si nikdy nebrali zuby a neměli žádné problémy. S největší pravděpodobností tedy tito lidé nevěděli, že ano.

Duspatalin®

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Retardované tobolky 200 mg

Složení

Jedna tobolka obsahuje

účinná látka - mebeverin hydrochlorid 200 mg,

pomocné látky: stearát hořečnatý, kopolymer kyseliny methakrylové (Eudragit E30D), mastek, kopolymer kyseliny hypromelózy, methakrylové a ethakrylové (Eudragit L30D), triacetát glycerolu,

obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E171),

složení inkoustu: šelak, černý oxid železa (E172), propylenglykol, (silný) roztok amoniaku, hydroxid draselný.

Popis

Tvrdé želatinové tobolky velikosti 1 s bílým tělem a víkem, na těle nápis „245“. Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulát.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu funkčních poruch trávicího traktu. Léky používané pro dysfunkci střev. Syntetická anticholinergika jsou estery s terciární aminoskupinou. Mebeverin.

ATX kód А03АА04

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Sání. Mebeverin se po perorálním podání rychle a úplně absorbuje ve formě tablet nebo suspenze. Tato léková forma umožňuje používat dávkovací režim 2krát denně.

Rozdělení. Při opakovaném použití se mebeverin v těle nehromadí.

Biotransformace. Hydrochlorid mebeverinu je hlavně metabolizován esterázami, které v počátečním stádiu štěpí etherové vazby, čímž se vytvoří kyselina veratricová a mebeverin alkohol. Hlavním metabolitem v krevní plazmě je demetylovaná karboxylová kyselina (DMCA). Poločas DMCC při dosažení stabilní koncentrace je 5,77 hodin. Při opakovaném podávání dávky 200 mg dvakrát denně je maximální koncentrace (Cmax) DMCA 804 ng / ml, doba k dosažení maximální koncentrace (tmax) je asi 3 hodiny. Relativní biologická dostupnost tobolek s řízeným uvolňováním je 97%.

Vylučování. Mebeverin jako takový se nevylučuje, protože je zcela metabolizován, metabolity se vylučují téměř úplně. Kyselina veratrová se vylučuje močí. Mebeverický alkohol se vylučuje také ledvinami, částečně jako karboxylová kyselina (CC) a demethylovaná karboxylová kyselina (DMAC)..

Farmakokinetické studie u dětí nebyly provedeny.

Farmakodynamika

Mebeverin je myotropní antispasmodikum s přímým účinkem na hladké svaly gastrointestinálního traktu. Uvolňuje křeče bez ovlivnění normální motility střev. Přesný mechanismus účinku není znám, ale četné mechanismy, jako je snížená propustnost iontových kanálů, blokáda zpětného vychytávání norepinefrinu, lokální anestetický účinek, změněná absorpce vody, mohou způsobit lokální působení mebeverinu na gastrointestinální trakt. Prostřednictvím těchto mechanismů má mebeverin antispastický účinek, který vede k normalizaci střevní motility, aniž by způsobil permanentní relaxaci buněk hladkého svalstva gastrointestinálního traktu (tzv. „Hypotenze“). Systémové vedlejší účinky, žádné typické anticholinergní účinky.

Indikace pro použití

- symptomatická léčba bolesti břicha a křečí, poruch střev a nepohodlí střev spojených se syndromem dráždivého tračníku

- léčba spastických stavů gastrointestinálního traktu způsobených organickými chorobami vnitřních orgánů

Způsob podání a dávkování

Tobolky se užívají perorálně s dostatečným množstvím vody (nejméně 100 ml). Tobolky se polykají celé bez žvýkání. potah tobolky je navržen tak, aby poskytoval mechanismus trvalého uvolňování.

200 mg (1 tobolka) 2krát denně (ráno a večer).

Délka přijímání není omezena.

Pokud se jedna nebo více dávek vynechá, další tobolka by se měla užít podle předpisu, vynechané dávky by se neměly užívat navíc..

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky uvedené níže jsou známy z post-marketingové praxe, takže jejich četnost nelze přesně odhadnout.

alergické reakce, zejména ve formě kožních projevů: kopřivka, exantém, opuch obličeje, Quinckeho edém

hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce)

Kontraindikace

přecitlivělost na účinnou látku nebo na jakoukoli pomocnou složku léčiva

děti a dospívající do 18 let

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné studie lékových interakcí. Byly provedeny studie o interakcích mebeverinu a alkoholu u zvířat, které prokázaly nedostatečnou interakci in vivo i in vitro.

speciální instrukce

Zvláštní klinické skupiny pacientů

Zvláštní studie zahrnující starší pacienty nebo pacienty s poškozením ledvin a / nebo jater nebyly provedeny. Postmarketingové zkušenosti neodhalily konkrétní rizikové faktory pro pacienty v těchto skupinách a neexistují ani žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování..

Těhotenství a kojení

Duspatalin® se nedoporučuje těhotným ženám, protože údaje o použití Duspatalinu u této skupiny pacientů jsou omezené. Nedoporučuje se předepisovat Duspatalin® ženám, které kojí dítě kvůli nedostatku údajů.

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Studie týkající se účinku léku na schopnost řídit a používat mechanismy nebyly provedeny. Farmakodynamický a farmakokinetický profil, stejně jako zkušenosti s použitím po registraci, neprokazují žádné škodlivé účinky mebeverinu na schopnost řídit a kontrolovat mechanismy..

Předávkovat

Příznaky: Teoreticky lze v případě předávkování pozorovat zvýšení dráždivosti centrálního nervového systému. V případě předávkování Duspatalinem příznaky chyběly nebo byly mírné a rychle zmizely. Popsané příznaky předávkování byly pozorovány ze strany kardiovaskulárního nebo nervového systému.

Léčba: Není známo žádné specifické antidotum. Doporučuje se symptomatická léčba. Výplach žaludku se používá, pokud je známo, že kromě Duspatalinu byly do 1 hodiny po podání podány další léky. Opatření k inhibici absorpce nejsou nutná.

Uvolňovací forma a balení

15 tobolek se vloží do blistrového proužku vyrobeného z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie.

2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou zabaleny do kartonu.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotách od 5 ° C do 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville, Mayard 01400, Châtillon-sur-Chalaron, Francie

Držitel rozhodnutí o registraci

Abbott Healthcare Products B.V., Nizozemsko

Adresa organizace, která přijímá požadavky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Kazašské republiky a odpovídá za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci:

LLP "Abbott Kazachstán",

117/6 Dostyk ave., Obchodní středisko Khan Tengri-2, 050059, Almaty, Kazachstán.

Tel.: +7 727 244 75 44, fax: +7 727 244 76 44,

Duspatalin: návod k použití

Duspatalin je myotropické antispasmodikum, které pomáhá eliminovat křeče hladkých svalů střeva. V tomto případě nebudou narušeny přirozené kontrakce střevní stěny. Lék tedy lze brát beze strachu, že se zastaví proces pohybu stolice střevy. Lék je zaměřen výhradně na odstranění bolestivých pocitů.

Terapeutický účinek Duspatalinu umožňuje jeho použití ke zmírnění střevní koliky, syndromu dráždivého střeva, biliární koliky, bolesti v žaludku, bez ohledu na jejich etiologii. Lék je předepsán pro funkční poruchy zažívacího systému.

obecné vlastnosti

Duspatalin vyrábí v Holandsku společnost Abbot Healthcare Products, B. V. Lék lze zakoupit ve formě 135 g tablet a 200 mg tobolek. Zapouzdřená forma obsahuje ve srovnání s tabletami větší množství hlavní účinné látky. Díky tomu je možné dosáhnout dlouhodobého účinku užívání drogy. Obal tobolky proto obsahuje slovo „retard“, což v angličtině znamená „zpomalit“.

Tobolky jsou pokryty hustou skořápkou na bázi želatiny, uvnitř každé takové tobolky jsou bílé granule. Značení tobolek: „245“, „S“, „7“. K dispozici v baleních obsahujících 10, 20, 30, 50, 60 a 90 tobolek.

Tablety jsou kulaté a bílé. Lze je zakoupit ve stejném množství jako tobolky a také v balení po 15, 40, 100 a 120 kusech..

Bez ohledu na formu uvolňování zůstává hlavní účinná látka stejná - je mebeverine. Pomocné složky v kapslích a tabletách se však liší. Jejich srovnávací charakteristiky jsou uvedeny v tabulce.

Oxid železa černý

Účinek užívání

Užívání Duspatalinu vám umožní zmírnit křeče z hladkých svalů zažívacího systému. Je to způsobeno eliminací napětí, které vyvolává výskyt bolesti. Protože je ve střevě soustředěna většina hladkých svalů, má na ni droga nejvýraznější účinek. K odstranění hypertonicity dochází bez ovlivnění peristaltiky orgánu. Výkaly tedy procházejí střevy bez jakéhokoli zpomalení. To znamená, že Duspatalin má cílený účinek na hladké svaly střeva, čímž eliminuje bolest. Ve stejné době se svěrač Oddi uvolňuje, což normalizuje odtok žluči a poskytuje analgetický účinek u žlučových kolik.

Pokud se zvýší aktivita hladkého svalu střeva, pak se po podání Duspatalinu vrátí do normálu. Peristaltika orgánu však nebude zcela zastavena, tj. Její reflexní hypotenze nenastane..

Poté, co droga prochází orgány trávicího systému, vstoupí do střeva, odkud je přenesena do jater s průtokem krve. Tam se spouští určité biochemické reakce a lék se rozkládá na stav metabolitů. V této formě se vylučuje močí. Hlavní účinná látka se neuvolňuje z tobolky tak rychle jako z tablet, takže terapeutický účinek je prodloužen na 16 hodin. Navíc bude stačit užít lék jednou..

Kdy použít Duspatalin?

Indikace užívání drogy:

Bolest typu křeče s lokalizací v epigastrické oblasti.

Střevní a žlučová kolika.

Syndrom dráždivého tračníku.

Poruchy žlučníku.

Odložená operace pro resekci žlučníku.

Křeče hladkých svalů zažívacího systému na pozadí patologií jiných orgánů (bolest s pankreatitidou nebo cholecystitida).

Bolest vyvolaná funkční poruchou zažívacího systému.

Bolest, nepohodlí a křeče ve střevech jiné etiologie.

Návod k použití

Forma tablety Duspatalinu

Droga není před užitím rozdrcena, opláchnuta čistou vodou. Lék by měl být užíván 30 minut před jídlem..

Je možné užít tři tablety denně: ráno, v poledne a večer. Poté, co se cítíte lépe, to znamená, jakmile bolest přestane, byste měli přestat užívat lék.

Droga by neměla být náhle zrušena. Musíte dodržovat následující schéma:

Prvních 7 dnů od vysazení: lék se užívá 1 tableta ráno a v poledne a 1/2 tablety se vypije večer.

Od 7 do 14 dnů vypijí celou tabletu ráno a večer.

Od 14 do 21 dnů užijte celou pilulku ráno a 1/2 léku večer.

Od 21 do 28 dnů užívejte lék 1 tabletu ráno.

Podle tohoto schématu navrhují přední domácí kliničtí lékaři, kteří se zabývají léčbou nemocí zažívacího systému, lék zrušit.

V závislosti na konkrétním případu může být schéma odejmutí přezkoumána ošetřujícím lékařem. Pokud se tedy po snížení dávky léku pacient cítí dobře, je možné snížit jeho zrušení až na 14 dní. Pokud se pacient cítí neuspokojivý, když je dávka snížena o 1 tabletu, měla by být snížena o 1/2 tablety. Pohoda pacienta by měla být sledována po dobu nejméně 2 dnů..

Většina odborníků doporučuje snížit dávkování o 1/2 tablety. Pokud existuje potřeba rychlejšího vysazení léku, pak lze po 2 dnech dávku znovu snížit o 1/2 tablety. Pokud se nepohodlí pacienta nezhorší, mělo by se takové schéma konat až do konce týdne (odpočítávání začíná od prvního dne snížení dávky). Pokud se pacient začne cítit horší, přepne se na klasický systém odvykání drog. Pokud je trend pozitivní, můžete pokračovat. To znamená, že na začátku každého následujícího týdne budete muset snížit dávku o 1/2 tablety a po 2 dnech o další 1/2 tablety.

Náhlé stažení léku je nepřijatelné.

Duspatalinové tobolky

Tobolky nejsou žvýkané, polykají se celé s čistou vodou. Lék se užívá 20 minut před jídlem, 2krát denně.

Průběh léčby je určen úplným vymizením bolesti a křečí. Poté můžete začít postupně snižovat dávku léku. Stejně jako tablety nelze tobolky náhle opustit. Dávka by měla být snižována postupně. Schéma stažení drog:

Prvních 7–14 dní musíte užít 1 tobolku ráno..

Po 7–14 dnech musíte drogu odmítnout.

Chcete-li určit, jak dlouho trvá zastavení užívání tobolek - 7 nebo 14 dní, po týdnu užívání 1 tobolky denně si dejte dvoudenní přestávku. Pokud se během této doby zdravotní stav nezhorší, lze další léčbu zcela opustit. Za předpokladu, že se pacient začne cítit horší, je léčebný cyklus prodloužen o dalších 7 dní a ráno pokračuje v užívání 1 tobolky. Poté je droga úplně opuštěna.

Předávkovat

Pokud osoba užila příliš velkou dávku léku, pak to povede ke zvýšené nervové vzrušivosti. Chcete-li neutralizovat účinek léku, měli byste opláchnout žaludek a vzít aktivní uhlí. V budoucnu je pacientovi ukázána symptomatická léčba..

Společný příjem s jinými drogami

Duspatalin lze užívat současně s jinými léky.

Je třeba poznamenat, že Duspatalin může vyvolat závratě, proto je během terapeutického cyklu velmi žádoucí opustit činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti..

Léčba dětí pomocí Duspatalinu

Duspatalin je kontraindikován u dětí mladších 12 let..

Pokud má dítě již 12 let, může mu lékař předepsat Duspatalin, aby odstranil křeče a bolesti ve střevech a jiných orgánech zažívacího systému..

Lékaři doporučují užívat lék dětem s následujícími poruchami:

Závažnost a bolest v břiše.

Bolest břicha spojená s přejídáním.

Bolest žaludku kvůli nervovému napětí.

Syndrom dráždivého tračníku u dítěte.

Bolest s chybami ve výživě. Pokud tedy teenager trpí bolestmi břicha v důsledku funkční poruchy trávení (dítě snědlo hodně muffinů, rychlého občerstvení nebo vypilo hodně sodové vody), měl by okamžitě vzít kapsli Duspatalinu. Další tobolka je opilá večer. Následující den lze léčbu zastavit, pokud se zdravotní stav ustálí. Pokud se dítě nadále necítí dobře, lze v léku pokračovat. Pokud je léčba odložena o více než 7 dní, bude nutné léčivo postupně zrušit podle schématu doporučeného pro dospělého..

Pouze lékař může předepsat duspatalinovým kurzům dítěti. Tento léčebný režim se zpravidla praktikuje jen zřídka. Je indikováno pro porušení odtoku žluči. Dokud se stav dítěte nestabilizuje, bude muset brát dvě kapsle léku denně. Zrušení léku trvá 10 dní, během této doby dítě dostává 1 kapsli denně. Poté odmítají vzít drogu úplně.

Užívání Duspatalinu během těhotenství

Antispasmodics jsou předepsány během těhotenství se zvýšeným tónem dělohy. Za tímto účelem jsou ženy předepsány No-shpa. Když však křeč přechází do hladkých svalů střeva, je lepší použít Duspatalin. S hypertonicitou dělohy bude tento lék neúčinný.

Duspatalin byste měli používat také během těhotenství, pokud je pozorován křeč svěrače Oddi. To vede ke zhoršenému toku žlučových a břišních bolestí..

Byly provedeny studie týkající se účinků Duspatalinu na plod. V průběhu experimentů bylo možné prokázat, že lék nemá negativní účinek na dítě v děloze. Proto, pokud lékař doporučuje brát lék během těhotenství, pak výhody jeho jmenování pokryjí všechna možná rizika. Samostatné podávání Duspatalinu je nepřijatelné, je nutná konzultace s odborníkem.

Během těhotenství můžete užívat pouze tobolky, tablety jsou v tomto období přísně kontraindikovány. Nekombinujte příjem Duspatalinu s jinými antispasmodiky, například s Papaverinem nebo No-shpa.

Dávka pro těhotné ženy denně je 2 tobolky. Jeden z nich je vzat ráno a druhý večer. Průběh léčby pokračuje, dokud nedojde ke znatelnému zlepšení pohody. Droga je zrušena postupně, na to, po dobu 14 dní, vypijí 1 kapsli denně. Po 14 dnech úplně odmítli vzít lék.

Duspatalin je často předepisován ženám, které ještě před okamžikem početí trpěly křečemi Oddiho svěrače. Tento stav je často doprovázen chronickým zánětem slinivky břišní nebo se vyskytuje po chirurgickém zákroku na resekci žlučníku.

Pokud má žena křeče hladkého svalstva střeva na pozadí emočního přetížení nebo v důsledku chyb ve stravě, můžete si vzít lék jednou. Schéma zrušení se v tomto případě nepraktizuje..

Příjem Duspatalinu s pankreatitidou

Duspatalin je účinný lék na úlevu od pankreatitidy. Tento proces je vždy doprovázen porušením odtoku pankreatické šťávy a křečí oddiinského svěrače. Tento problém lze vyřešit přijetím Duspatalinu.

Vylučovací kanály na pozadí zánětu slinivky břišní jsou křečovité a šťáva se vylučuje ve velkém množství. Výsledkem je, že žláza se začíná trávit svými vlastními enzymy. Aby se zabránilo takové situaci, je nutné rozšířit vylučovací kanály a odstranit z nich křeč. Je to Duspatalin, kdo se s tímto problémem vyrovná lépe než jiná antispasmodika..

Lék je předepsán s mírnou exacerbací pankreatitidy, což zlepšuje pohodu pacienta. K ošetření se používají tobolky, které se užívají dvakrát denně, 1 kus (ráno a večer).

Léčba by měla pokračovat, dokud se stav pacienta nestabilizuje. Poté se lék postupně ruší.

Duspatalin lze také použít k prevenci exacerbace zánětu slinivky břišní, pokud je toto onemocnění chronické. Za tímto účelem vezměte 1 tobolku 2krát denně po dobu 14 dnů a poté jednu tobolku denně po dobu dalších 7 dnů. V budoucnu tuto drogu zcela odmítají..

Kombinace duspatalinu s alkoholickými nápoji

Nemůžete kombinovat příjem drogy a alkoholu. Alkoholické nápoje pomáhají zvyšovat vazospazmus, hladké svaly střev a slinivky břišní. Účinek užívání léku tedy nelze dosáhnout, nebo bude minimální..

Vedlejší účinky léku

Vedlejší účinky při užívání léku jsou velmi vzácné. Byla provedena studie zahrnující 8 antispasmodik, které se používají k léčbě syndromu dráždivého tračníku. Během experimentu bylo možné stanovit, že Duspatalin všech léků má méně vedlejších účinků..

U některých pacientů se však mohou vyskytnout následující problémy:

Duspatalin: návod k použití

Složení

1 tobolka obsahuje 200 mg mebeverin hydrochloridu.

stearát hořečnatý -13,1 mg, methylmethakrylát a ethylakrylátový kopolymer [2: 1] -10,4 mg, talek - 4,9 mg, hypromelóza - 0,1 mg, kopolymer kyseliny methakrylové a ethakrylátu [1: 1] -15, 2 mg, triacetin 2,9 mg.

Tvrdá želatinová tobolka: želatina - 75,9 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,5 mg.

Složení inkoustu: šelak (E904), propylenglykol, koncentrovaný roztok amoniaku, hydroxid draselný, černý oxid železa (E172).

Popis

Tvrdé želatinové tobolky č. 1, neprůhledné, bílé s označením „245“ na těle tobolky. Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulát.

Farmakoterapeutická skupina

Prostředky používané pro funkční poruchy gastrointestinálního traktu. ATX kód: A03AA04.

Mebeverin je myotropní antispasmodikum, které má přímý účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu, eliminuje křeče bez ovlivnění normální střevní motility. Protože léčivo neovlivňuje autonomní nervový systém, neexistují typické anticholinergické vedlejší účinky.

Klinické studie léčiva ve formě tablet nebo tobolek byly provedeny pouze u dospělých pacientů.

Mebeverin se po perorálním podání tablet rychle a úplně vstřebává. Léková forma s prodlouženým uvolňováním umožňuje dávkovací režim 2x / den.

Při opakovaných dávkách léku nedochází k významné akumulaci.

Hydrochlorid mebeverinu je hlavně metabolizován esterázami, které v prvním stadiu štěpí ester na kyselinu veratricovou a mebeverin alkohol. Hlavním metabolitem cirkulujícím v plazmě je demethylovaná karboxylová kyselina (DMCA). Poločas DMCC v ustáleném stavu je 5,77 h. U 200 mg tobolek s prodlouženým uvolňováním byly vlastnosti s prodlouženým uvolňováním potvrzeny s ohledem na LOW Cmax a delší tmax. Při opakovaných dávkách (200 mg dvakrát denně) je maximální koncentrace (Cmax) DMCA 804 ng / ml, doba k dosažení maximální koncentrace (tmax) je asi 3 hodiny.

Relativní biologická dostupnost tobolek s prodlouženým uvolňováním je optimální s průměrem 97%.

Mebeverin jako takový není vylučován z těla, ale je zcela metabolizován; jeho metabolity jsou z těla téměř úplně vyloučeny. Kyselina veratronová se vylučuje ledvinami. Mebeverin alkohol je také vylučován ledvinami, částečně jako karboxylová kyselina a částečně jako demetylovaná karboxylová kyselina.

Farmakokinetické studie všech lékových forem mebeverinu u dětí nebyly provedeny.

Indikace pro lékařské použití

Symptomatická léčba bolesti a nepohodlí spojených s funkčními poruchami střev a žlučových cest.

Způsob podání a dávkování

Droga se užívá orálně.

Tobolky se polykají dostatečným množstvím vody (nejméně 100 ml). Kapsle by se neměly žvýkat, protože obal je navržen tak, aby poskytoval mechanismus trvalého uvolňování.

Jedna 200 mg tobolka dvakrát denně, ráno a večer.

Délka přijímání není omezena.

Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek, měl by pacient pokračovat v užívání léku podle předpisu, neměla by se užít žádná další vynechaná dávka..

Studie dávkovacího režimu u starších pacientů, pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo jater nebyly provedeny. Na základě údajů z postregistračních studií nebyla zjištěna specifická rizika pro starší pacienty, pacienty se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo jater. U starších pacientů a pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo jater není třeba upravovat dávku.

Vedlejší účinek

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během post-marketingového použití a byly spontánní. Dostupné údaje nejsou dostatečné k přesnému odhadu výskytu.

Alergické reakce byly pozorovány hlavně na části kůže, byly však zaznamenány i další projevy alergie.

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

Urtikárie, angioedém, včetně obličeje, exantém.

Poruchy imunitního systému:

Hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce).

V případě výskytu nežádoucích účinků uvedených v seznamu, jakož i reakce neuvedené v návodu k použití, se musíte poradit s lékařem.

Kontraindikace

přecitlivělost na účinnou látku nebo na kteroukoli z neaktivních složek léčiva;

použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Opatření pro lékařské použití

Žádné další informace.

Předávkovat

V případě předávkování je možné zvýšení excitability centrálního nervového systému. V případě předávkování mebeverinem byly příznaky buď chybějící, nebo zanedbatelné a zpravidla rychle reverzibilní. Byly zaznamenány klinické projevy nervového a kardiovaskulárního systému. Specifické antidotum není známo. Doporučuje se symptomatická léčba. Výplach žaludku je nutný pouze tehdy, pokud je intoxikace detekována přibližně do jedné hodiny po užití několika dávek léku. Nevyžadují se žádná absorpční opatření.

Interakce s jinými léčivými přípravky

O interakci mebeverinu s jinými léky nejsou k dispozici žádné údaje.

Aplikace během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky. Neočekává se tedy, že by lidé měli teratogenní účinky na plod..

V současné době není dostatek údajů k rozhodnutí o možném teratogenním nebo fetotoxickém účinku mebeverinu, pokud je předepsán během těhotenství..

Duspatalin® se nedoporučuje používat během těhotenství. Není známo, zda se mebeverin nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Duspatalin® by neměl být užíván během kojení.

Vliv na schopnost řídit auto a další mechanismy

Neexistují žádné údaje o dopadu na schopnost řídit a pracovat s mechanickými zařízeními.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotách mezi 5 ° C a 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Tento léčivý přípravek by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Prázdninové podmínky

Obal

15 tobolek v blistru z hliníkové fólie a PVC fólie. 2 blistry v krabici spolu s návodem k použití.

Držitel rozhodnutí o registraci

Abbott Healthcare Product B.V..,

S. D. van Houtenlaan 36,

NL-1381 JV Weesp, Nizozemsko.

Mylan Laboratories S AS,

Ruth de Belleville - Lie de Maillard,

01400 Châtillon sur Chalaron, Francie.

Stížnosti na kvalitu léčivého přípravku je třeba zasílat na tuto adresu: Reprezentativní kancelář společnosti Abbott Laboratories S.A. (Švýcarská konfederace), Běloruská republika, 220073 Minsk, 1. Zagorodny per., 20, kancelář 1503, tel.: +375 17 202 23 61, fax: +375 17 256 79 20, e-mail:.

Můžete také informovat Abbott o nepříznivé události při užívání drogy nebo o stížnosti na kvalitu voláním +380 44 498 6080 (nepřetržitě).

Duspatalin: návod k použití

Léková forma

Retardované tobolky 200 mg

Složení

Jedna tobolka obsahuje

účinná látka - mebeverin hydrochlorid 200 mg,

pomocné látky: stearát hořečnatý, kopolymer kyseliny methakrylové (Eudragit E30D), mastek, kopolymer kyseliny hypromelózy, methakrylové a ethakrylové (Eudragit L30D), triacetát glycerolu,

obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E171),

složení inkoustu: šelak, černý oxid železa (E172), propylenglykol, (silný) roztok amoniaku, hydroxid draselný.

Popis

Tvrdé želatinové tobolky velikosti 1 s bílým tělem a víkem, na těle nápis „245“. Obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulát.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu funkčních poruch trávicího traktu. Léky používané pro dysfunkci střev. Syntetická anticholinergika jsou estery s terciární aminoskupinou. Mebeverin.

ATX kód А03АА04

Farmakologické vlastnosti

Sání. Mebeverin se po perorálním podání rychle a úplně absorbuje ve formě tablet nebo suspenze. Tato léková forma umožňuje používat dávkovací režim 2krát denně.

Rozdělení. Při opakovaném použití se mebeverin v těle nehromadí.

Biotransformace. Hydrochlorid mebeverinu je hlavně metabolizován esterázami, které v počátečním stádiu štěpí etherové vazby, čímž se vytvoří kyselina veratricová a mebeverin alkohol. Hlavním metabolitem v krevní plazmě je demetylovaná karboxylová kyselina (DMCA). Poločas DMCC při dosažení stabilní koncentrace je 5,77 hodin. Při opakovaném podávání dávky 200 mg dvakrát denně je maximální koncentrace (Cmax) DMCA 804 ng / ml, doba k dosažení maximální koncentrace (tmax) je asi 3 hodiny. Relativní biologická dostupnost tobolek s řízeným uvolňováním je 97%.

Vylučování. Mebeverin jako takový se nevylučuje, protože je zcela metabolizován, metabolity se vylučují téměř úplně. Kyselina veratrová se vylučuje močí. Mebeverický alkohol se vylučuje také ledvinami, částečně jako karboxylová kyselina (CC) a demethylovaná karboxylová kyselina (DMAC)..

Farmakokinetické studie u dětí nebyly provedeny.

Mebeverin je myotropní antispasmodikum s přímým účinkem na hladké svaly gastrointestinálního traktu. Uvolňuje křeče bez ovlivnění normální motility střev. Přesný mechanismus účinku není znám, ale četné mechanismy, jako je snížená propustnost iontových kanálů, blokáda zpětného vychytávání norepinefrinu, lokální anestetický účinek, změněná absorpce vody, mohou způsobit lokální působení mebeverinu na gastrointestinální trakt. Prostřednictvím těchto mechanismů má mebeverin antispastický účinek, který vede k normalizaci střevní motility, aniž by způsobil permanentní relaxaci buněk hladkého svalstva gastrointestinálního traktu (tzv. „Hypotenze“). Systémové vedlejší účinky, žádné typické anticholinergní účinky.

Indikace pro použití

- symptomatická léčba bolesti břicha a křečí, poruch střev a nepohodlí střev spojených se syndromem dráždivého tračníku

- léčba spastických stavů gastrointestinálního traktu způsobených organickými chorobami vnitřních orgánů

Způsob podání a dávkování

Tobolky se užívají perorálně s dostatečným množstvím vody (nejméně 100 ml). Tobolky se polykají celé bez žvýkání. potah tobolky je navržen tak, aby poskytoval mechanismus trvalého uvolňování.

200 mg (1 tobolka) 2krát denně (ráno a večer).

Délka přijímání není omezena.

Pokud se jedna nebo více dávek vynechá, další tobolka by se měla užít podle předpisu, vynechané dávky by se neměly užívat navíc..

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky uvedené níže jsou známy z post-marketingové praxe, takže jejich četnost nelze přesně odhadnout.

- alergické reakce, zejména ve formě kožních projevů: kopřivka, exantém, opuch obličeje, Quinckeho edém

- hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce)

Kontraindikace

- přecitlivělost na účinnou látku nebo na jakoukoli pomocnou složku léčiva

- děti a dospívající do 18 let

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné studie lékových interakcí. Byly provedeny studie o interakcích mebeverinu a alkoholu u zvířat, které prokázaly nedostatečnou interakci in vivo i in vitro.

speciální instrukce

Zvláštní klinické skupiny pacientů

Zvláštní studie zahrnující starší pacienty nebo pacienty s poškozením ledvin a / nebo jater nebyly provedeny. Postmarketingové zkušenosti neodhalily konkrétní rizikové faktory pro pacienty v těchto skupinách a neexistují ani žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování..

Těhotenství a kojení

Duspatalin® se nedoporučuje těhotným ženám, protože údaje o použití Duspatalinu u této skupiny pacientů jsou omezené. Nedoporučuje se předepisovat Duspatalin® ženám, které kojí dítě kvůli nedostatku údajů.

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Studie týkající se účinku léku na schopnost řídit a používat mechanismy nebyly provedeny. Farmakodynamický a farmakokinetický profil, stejně jako zkušenosti s použitím po registraci, neprokazují žádné škodlivé účinky mebeverinu na schopnost řídit a kontrolovat mechanismy..

Předávkovat

Příznaky: Teoreticky lze v případě předávkování pozorovat zvýšení dráždivosti centrálního nervového systému. V případě předávkování Duspatalinem příznaky chyběly nebo byly mírné a rychle zmizely. Popsané příznaky předávkování byly pozorovány ze strany kardiovaskulárního nebo nervového systému.

Léčba: Není známo žádné specifické antidotum. Doporučuje se symptomatická léčba. Výplach žaludku se používá, pokud je známo, že kromě Duspatalinu byly do 1 hodiny po podání podány další léky. Opatření k inhibici absorpce nejsou nutná.

Uvolňovací forma a balení

15 tobolek se vloží do blistrového proužku vyrobeného z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie.

2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou zabaleny do kartonu.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotách mezi 5 ° C a 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Duspatalin: co pomáhá, jak brát

"Duspatalin" je účinné antispasmodické léčivo nejnovější generace, které nezpůsobuje prakticky žádné vedlejší účinky. Lék je netoxický a jeho pomocí můžete eliminovat jakýkoli křeč nebo bolestivý střevní syndrom.

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

  • účinná látka - mebeverin hydrochlorid 200 mg,
  • pomocné látky: stearát hořečnatý, kopolymer kyseliny methakrylové (Eudragit E30D), mastek, kopolymer kyseliny hypromelózy, methakrylové a ethakrylové (Eudragit L30D), triacetát glycerolu,
  • obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E171),
  • složení inkoustu: šelak, černý oxid železa (E172), propylenglykol, (silný) roztok amoniaku, hydroxid draselný.

Formulář vydání

Pomocné složky tvoří ochrannou kapsli, proto se liší od tablet. Společnost vyrábí kulaté bílé tablety "Duspatalina" v různých obalech od 10 do 120 kusů.

Kapsle (milovníci starověku nazývají „prášky“) jsou pokryty neprůhledným želatinovým pláštěm. Uvnitř je účinná látka v granulích. Můžete si koupit balení po 10, 20, 30, 50, 60 nebo 90 kusech.

Farmakologické vlastnosti

Mebeverin působí specificky na buněčnou membránu: snižuje jeho permeabilitu na Na, neblokuje receptory. Při klinickém působení tedy nejsou žádné nepříjemné vedlejší účinky..

Látka brání přetrvávající atonii nevýznamným odstraněním K iontů z buňky a nemožností prodloužené hyperpolarizace membrány.

Farmakologický účinek poskytuje snížení síly kontrakce, aniž by potlačil peristaltiku. V důsledku postupného rozpouštění obalu tobolky je léčivo rovnoměrně distribuováno ve střevech, včetně dolních částí. Prochází stěnou a je absorbován do krevního řečiště.

Je metabolizován v játrech (stav orgánu je důležitý při užívání léku) a vylučuje se močí den po užití jedné dávky. Koncentrace léčiva se udržuje v krvi po dobu 16 hodin.

Indikace pro použití

Z čeho pomáhá Duspatalin? Bolest není jediným příznakem, reflexivně vyvolává dyspeptické symptomy (nevolnost, zvracení, průjem, zácpa), zhoršené trávení je doprovázeno zvýšenou tvorbou plynu a nadýmáním.

Normalizací selhání kontraktility svěračů a hladkých svalů pomáhá lék tyto příznaky eliminovat.

V návodu k použití léčiva „Duspatalin“ jsou nejčastější indikace k použití:

  1. střevní a biliární kolika;
  2. Jakákoli křupavá, opakující se bolest břicha
  3. syndrom podrážděného střeva (IBS);
  4. hypertenzní typ dysfunkce žlučovodů a močového měchýře (dyskineze);
  5. postcholecystektomie po odstranění močového měchýře kameny nebo při akutní cholecystitidě;
  6. sekundární spastické stavy způsobené sníženou sekrecí pankreatické šťávy.

Způsob podání a dávkování

Jak brát Duspatalin? Doporučuje se pít tablety pro dospělé a dospívající 30 minut před jídlem. Měly by být polykány celé, bez žvýkání, zaplaveny vodou (0,5-1 sklenice).

Průměrná dávka 1 třikrát denně. Jak dlouho bude pokračovat v léčbě, bude to informovat zdravotní stav. Průměrný časový průběh u drogy nebyl stanoven. Klinický výsledek (úleva od bolesti) je rozhodující.

Pokud není analgetického účinku dosaženo, zůstává možnost dlouhodobého užívání. Zrušení tablet se provádí postupně v průběhu měsíce:

  • první týden - začněte večer a snižte dávku o 1/2 tablety;
  • druhá - 2 tablety zůstávají denně (před snídaní a večeří);
  • třetí - večer vypijí ½ tablety;
  • čtvrtý - 7 dní užijte 1 tabletu ráno.

Kontraindikace

"Duspatalin" je kontraindikován u dětí do 12 let v jakékoli formě. Teenageři mladší 18 let mohou používat opatrně pouze v tobolkách. Droga je zakázána při léčbě:

  1. těhotná žena;
  2. osoby s alergickými reakcemi na mebeverin nebo jiné složky.

Vedlejší efekty

Z postmarketingové praxe jsou známy následující nežádoucí účinky, takže není možné přesně odhadnout jejich četnost:

  • alergické reakce, zejména ve formě kožních projevů: kopřivka, exantém, opuch obličeje, Quinckeho edém;
  • hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce).

Lékové interakce

Nebyly provedeny žádné studie lékových interakcí. Byly provedeny studie o interakcích mebeverinu a alkoholu u zvířat, které prokázaly nedostatečnou interakci in vivo i in vitro.

Analogy

Existují analogy „Duspatalinu“ používané k léčbě podrážděného gastrointestinálního traktu:

Skladovatelnost a podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující:

  1. tobolky s prodlouženým uvolňováním - 25 ° C;
  2. potahované tablety - 30 ° C.
  • tobolky - 3 roky;
  • tablety - 5 let.

Cena „Duspatalinu“ a podmínky výdeje z lékáren

Cena Duspatalinu závisí na několika faktorech: země původu, forma výroby a region. V lékárnách se často dovážené léčivé přípravky zpravidla vyrábějí v Nizozemsku, takže jeho náklady jsou pro obyvatelstvo považovány za vysoké..

Články O Hepatitidy