Almagel A

Hlavní Apendicitida

Lék, který je pečlivě kalibrovanou kombinací účinných látek, které snižují aktivitu pepsinu a neutralizují žaludeční kyselinu, je Almagel. Díky těmto vlastnostem léčivo snižuje aktivitu žaludečních šťáv, adsorbuje jeho přebytek a má obalový účinek na sliznici. Pomáhá zmírňovat zánět sliznice a zabraňuje tvorbě vředů.

Droga se nazývá Almagel, v ruské verzi na obalu můžete vidět nápis „Almagel“, ale protože ruský jazyk je více obeznámen s měkkým „l“ v podobném designu, je droga často označována jako „Almagel“. Nalezené použití Almagelu v gastroenterologii. Almagel je jednou z nejpopulárnějších antacid. Droga je dostupná v několika formách.

Úřední návod k použití přípravku Almagel A (pozastavení)

Obecné vlastnosti léku

Bez ohledu na formu, ve které je produkt vyráběn, lék obsahuje hlavní složku - algeldrat, lék se odlévá s dalšími složkami. Lék se vyrábí ve formě: tablet; pozastavení.

Více populární řešení je ve formě pozastavení. Odpružení je k dispozici ve třech verzích:

  • Almagel, protože lepenková krabice, ve které je zabalena, je zelená, často se nazývá Almagel zelená.
  • Almagel A nebo Almagel žlutá;
  • Almagel Neo (červená).

Almagel návod k použití zelený popisuje jako klasickou verzi léku. Obsahuje pouze hlavní účinné látky. To znamená, že je to „čistý“ antacidum. Tato forma je předepsána pro bolest střední intenzity a mírné nadýmání..

Almagel A popisuje návod k použití jako kombinovaný lék, který kromě antacida obsahuje anestetikum (benzokain). Účinně a rychle odstraňuje tuto verzi drogy Almagel bolesti břicha, zatímco má všechny vlastnosti spojené s antacidou. Tato forma by měla být upřednostňována, pokud je na klinice na prvním místě syndrom bolesti..

Návod k použití přípravku Almagel Neo (Almagel red) popisuje jako léčivo, které dokonale bojuje nejen s aktivitou kyseliny chlorovodíkové, ale také s nadýmáním v důsledku přítomnosti carminativní složky (simethikonu) v kompozici. Proto, pokud je hlavním příznakem zvýšená produkce plynu, doporučuje se zvolit tuto formu léku..

Almagel T je tabletová forma léčiva, léčivou látkou je magaldrat. Jedná se o pohodlnou kompaktní formu produktu, která vám umožní bojovat s následky nepřesností ve stravě, nadměrným kouřením, pitím kávy a alkoholických nápojů. Předepisuji pilulky, pouze pokud je pro pacienta obtížné přijmout suspenzi.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Tento lék nelze předepsat všem pacientům. Absolutní kontraindikací k použití jakékoli formy medikace je alergie na její složky (složky). Neměli byste předepisovat léky na závažné onemocnění ledvin. Lék by neměl být užíván během kojení.

Almagel a Almagel A nejsou předepsány pro Alzheimerovu chorobu. Nedoporučuje se předepisovat tento léčivý přípravek dětem z důvodu možného rozvoje methemoglobinémie, je kontraindikován u kojenců během novorozeneckého období (do 1 měsíce). Almagel A není u sulfonamidů předepsán.

Přípravek Almagel Neo není předepisován dětem mladším 10 let, pacientům trpícím intolerancí na fruktózu a pacientům s hypofosfatemií. Přípravek Almagel-T se nedoporučuje používat u dětí mladších 12 let.

Během těhotenství nejsou pálení žáhy a bolesti v epigastrii neobvyklé. Nastávající matky se proto často ptají, zda je Almagel během těhotenství možný? Tento lék se nedoporučuje užívat během období těhotenství. Protože existují finanční prostředky, i když dražší, ale během tohoto období života ženy jsou povoleny.

Například podle oficiálních pokynů není přípravek Almagel A předepsán těhotným ženám. Podle jiných zdrojů je Almagel A, pokud je to naléhavě nutné, předepsán na dobu 3 dnů (a už ne kvůli přítomnosti anestetika). O možnosti užívání léku v jakékoli formě rozhoduje ošetřující lékař, který posoudí výhody pro matku a možné poškození, které může lék pro plod způsobit..

Lék by měl být užíván pouze na doporučení specialisty, nepřekračujte dávku a vyhněte se dlouhodobému užívání. Při delším používání může léčivý přípravek vyvolat nežádoucí účinky:

  • nevolnost; zvracení; zácpa;
  • bolesti žaludku spastické povahy; osteomalacie;
  • otok a demence (pokud má pacient selhání ledvin).

Lék interaguje s některými léky (srdeční glykosidy, antibiotika a některé další léky).

S epilepsií, TBI, tendencí ke zneužívání alkoholu, závažným onemocněním jater a v dětství (ve věku od 10 do 18 let) beru lék velmi opatrně, jak předepisuje lékař a pod jeho dohledem.

Doporučení pro použití

Abyste dosáhli správné účinnosti léků, musíte vědět, jak brát Almagel před jídlem nebo po jídle a v jaké dávce?

Odpověď na otázku, jak vzít Almagel, musíte začít s frekvencí příjmu. Dospělým i dětem se doporučuje pít lék 4krát denně (naposledy před spaním). Další naléhavou otázkou je, jak vzít Almagel před jídlem nebo po jídle?

Lék v jakékoli lékové formě by se měl vypít 15 minut před jídlem. naposledy by měl být přípravek vypit před spaním, bez dalšího příjmu potravy. Na otázku, jak podat Almagel před jídlem nebo po jídle, bude odpověď stejná 3 až 4 krát denně 15 minut před jídlem. Před pitím léčiva musí být lahvička protřepána, aby se suspenze stala homogenní..

Otázka, jak pít Almagel, také zahrnuje potřebu zjistit dávkování léku. Pro dospělé se doporučuje 1-3 odměrky nebo 1-2 tablety.

Návod k použití přípravku Almagel pro děti doporučuje dávkování v závislosti na věku. Doporučuje se, aby děti mladší 10 let nepodávaly více než třetinu dávky pro dospělé, u dětí ve věku 10 až 15 let může být dávka zvýšena na polovinu dávky pro dospělé..

Pro jmenování užívání léku Almagel jsou tyto indikace:

  • zánětlivá a ulcerózní onemocnění žaludku a střev;
  • kýla jícnu;
  • ezofagitida;
  • nepřesnosti ve stravě, které vedou k epigastrické bolesti;
  • prevence při léčbě hormonálních a nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Almagel pro bolesti žaludku, nutkání k zvracení a nevolnosti je lepší pít od formy Almagel A (antacid + anestetikum), a poté, když se symptomy stanou téměř nepostřehnutelnými, přepněte se na užívání léku Almagel v udržovacích dávkách.

Náklady na lék

Pacienti, kteří si zařídili pokyny pro Almagel - cena jistě zaujme. U léku Almagel závisí cena na regionu, v němž byl zakoupen, na lékárenské síti a na typu. Kolik stojí Almagel v lékárně? Od 162 do 250 rublů. Průměrná cena za Almagel v Petrohradě je asi 207 rublů.

Na otázku, kolik stojí Almagel, můžeme říci, že průměrná cena za Classic Almagel je 199 rublů, Almagel A - 216 rublů a Almagel Neo -205 rublů.

Drogy s podobným účinkem

Pro Almagel je strukturálním analogem Maalox (Maalox Mini), pro Almagel Neo - Simalgel-VM.

Také farmaceutický průmysl nabízí velký seznam léků, které mohou zmírnit stav se stejnými patologiemi jako Almagel:

  • Almag Ino, Palmagell,
  • Gestide, Mailax,
  • Gastal, Cherry Namagel,
  • Koalgel a další prostředky.

Přehled

Pokud jde o lék Almagel, návod k použití není hodnocení pacientů kontroverzní, protože jde o jedno z mála léčiv, které harmonicky kombinuje cenu a účinnost. Pacienti považují lék za relativně levný a poměrně účinný..

Někteří používají tento nástroj více než jeden rok. Stížnosti na chuť produktu a jeho konzistenci, ale takové nedostatky blednou před účinností jeho použití. Léky Almagel: návod k použití, cena - recenze jsou většinou pozitivní, ačkoli někteří pacienti si stěžují na nežádoucí účinky a že lék není určen k trvalému nebo dlouhodobému užívání.

Úvodní informace o drogě Almagel: návod k použití, recenze, cena a prostředky, kterými může být nahrazen, jsou uvedeny pro informační účely. Před použitím léků se poraďte se svým lékařem. Pokud potřebujete zakoupit náhradní produkt, je také vhodné získat odbornou radu.

Instrukce

Stručný návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití Almagel ®

Registrační číslo: P č. 012742/01.

Obchodní název léčiva: Almagel®.

INN: Algelrát + hydroxid hořečnatý.

Dávková forma: Perorální suspenze.

Farmakoterapeutická skupina: antacidum.

Indikace pro použití:

Léčba: Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, enteritida, kolitida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); kýla jícnového otevření bránice, gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; pálení žáhy a epigastrická bolest po chybách ve výživě, nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků, které dráždí žaludeční sliznici. Prevence žaludečních a duodenálních poruch - snížení dráždivých a ulcerogenních účinků spojených s užíváním léků, které dráždí žaludeční sliznici.

Prevence žaludečních a duodenálních poruch - snížení dráždivých a ulcerogenních účinků spojených s užíváním léků, které dráždí žaludeční sliznici.

Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, která je součástí léku; těžká forma renálního selhání (kvůli riziku rozvoje hypermagnesémie a intoxikace hliníku); těhotenství; Alzheimerova choroba; hypofosfatémie; děti do 10 let; vrozená nesnášenlivost fruktózy (obsahuje sorbitol).

Způsob podání a dávkování (úplné informace viz návod k použití):
Léčba
Dospělí a děti starší 15 let: 5-10 ml (1–2 odměrky) nebo 1 sáček 3-4krát denně.
Děti od 10 do 15 let: 1 naběračka 2-4krát denně nebo 2 naběračky 1-2krát denně nebo 1 sáček 1-2x denně.
Pro prevenci
5-15 ml (1-3 odměrky) nebo 1 sáček 15 minut před užitím drog s dráždivým účinkem.

Vedlejší účinky (úplné informace - viz Návod k použití):
Almagel® může způsobit zácpu, která po snížení dávky zmizí. Možné jsou také vzácné vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů se selháním ledvin a na dialýze jsou možné změny nálady a duševní aktivity. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léčiva spolu s nedostatkem fosforu v potravě může dojít k osteomalacii..

Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..

Stručný návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití Almagel ® A

Registrační číslo: P č. 012741/01.

Obchodní název léčiva: Almagel® A.

INN: Algeldrat + benzocain + hydroxid hořečnatý.

Dávková forma: Perorální suspenze.

Farmakoterapeutická skupina: antacidum + lokální anestetikum.

Indikace pro použití:
Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, enteritida, kolitida; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); kýla jícnového otevření bránice, gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida, duodenogastrický reflux; symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; pálení žáhy a epigastrická bolest po chybách ve výživě, nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků, které dráždí žaludeční sliznici.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva. Těžká forma renálního selhání (kvůli riziku rozvoje hypermagnesémie a intoxikace hliníku). Není předepsán dětem, protože existuje riziko rozvoje methemoglobinémie. Těhotenství a kojení.

Způsob podání a dávkování (úplné informace viz návod k použití):
Dospělí: 5-10 ml (1–2 odměrky nebo 1 sáček) 3-4 krát denně 10–15 minut před jídlem.

Vedlejší účinky (úplné informace - viz Návod k použití):
Almagel ® A může způsobit zácpu, která po snížení dávky zmizí. Možné jsou také vzácné vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů se selháním ledvin au pacientů na dialýze jsou možné změny nálady a mentální aktivity. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku spolu s nedostatkem fosforu v potravě může dojít k osteomalacii.

Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..

Stručný návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití Almagel ® Neo

Registrační číslo: P č. 013310/01.

Obchodní název léčiva: Almagel ® Neo.

INN: Algelrát + hydroxid hořečnatý + simethikon.

Dávková forma: Perorální suspenze.

Farmakoterapeutická skupina: antacidum + léčivo.

Indikace pro použití:
Akutní gastritida; chronická gastritida se zvýšenou a normální funkcí sekrece žaludku (v akutní fázi); akutní duodenitida, duodenogastrický reflux; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi); symptomatické gastrointestinální vředy různého původu; eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu; gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida; akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy; gastralgie, pálení žáhy (po nadměrné konzumaci ethanolu, nikotinu, kávy, užívání léků; nesprávná strava, která negativně ovlivňuje fungování gastrointestinálního traktu); nadýmání; fermentativní nebo hnusná dyspepsie.

Kontraindikace:
Hypersenzitivita, chronické selhání ledvin, těhotenství, Alzheimerova choroba, hypofosfatémie, děti do 10 let, vrozená intolerance fruktózy.

Způsob podání a dávkování (úplné informace viz návod k použití):
Dospělí.
Uvnitř 2 kopečky nebo 1 sáček suspenze s pomerančovou příchutí 4krát denně 1 hodinu po jídle a večer před spaním. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 3 kopečky 4krát denně.
Děti starší 10 let.
Dávkování určuje ošetřující lékař - obvykle 1/2 dávky pro dospělé. Průběh léčby není delší než 4 týdny. Před použitím musí být suspenze důkladně homogenizována protřepáním lahve nebo hnětením a protřepáním sáčku. Doporučuje se užívat přípravek Almagel ® Neo bez ředění vodou nebo pití. Nedoporučuje se brát tekutinu do půl hodiny po užití léku.

Vedlejší účinek:
Alergické reakce, nevolnost, zvracení, změna chuti, zácpa, průjem. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - hypofosfatémie, hypokalcemie, hyperkalciurie, osteomalacie, osteoporózy, hypermagnesémie, hyperaluminemie, encefalopatie, nefrokalcinóza, renální dysfunkce. U pacientů se současným selháním ledvin, žízeň, nižší krevní tlak, hyporeflexie.

Datum exspirace: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren: Bez lékařského předpisu. Podrobné informace o drogě lze nalézt v návodu k použití..

Pro více informací kontaktujte:
Společnost s ručením omezeným
"Teva" Rusko, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. rytmy: P č. 012742/01, P č. 012741/01, P č. 013310/01. K dispozici bez lékařského předpisu

Nahlásit nepříznivou událost

Pokud se dozvíte o nepříznivých událostech, které se objevily na pozadí užívání drogy Almagel, oznamte to e-mailem [email protected] nebo telefonicky +7 (495) 644-22-34. Informace, které poskytnete, se shromažďují v zájmu bezpečnosti pacientů a podle požadavků zdravotnických orgánů. Vaše osobní údaje nebudou sdíleny se třetími stranami, včetně zdravotnických úřadů.

Oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků

Definice:

„Nepříznivá událost“ (AE) - jakákoli nepříznivá změna zdravotního stavu, ke které dochází při používání produktu Teva (lék nebo zdravotnický prostředek).

„Přidruženým subjektem“ se rozumí každá osoba, korporace, společnost, partnerství, společný podnik nebo jiná právnická osoba, která kontroluje, ovládá nebo pod společnou kontrolou Teva. Pro tyto účely se výrazem „kontrola“ rozumí vlastnění 50% nebo více hlasů nebo kmenových akcií nebo právo jmenovat 50% nebo více představenstva v příslušné společnosti, společnosti, partnerství, společném podniku nebo právnické osobě.

„Osobní údaje“ - jakékoli informace v jakékoli podobě, které se vztahují k přímo nebo nepřímo určené osobě (předmět osobních údajů).

Teva - společnost Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jehož hlavní kancelář se nachází na ulici 12 Hatrufa, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) a / nebo její Přidružený subjekt (nebo jejich společný odkaz), v tomto oznámení také označovaný jako „my“, „nás“ a „náš“.

„Oznámení“ - toto oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků (farmakovigilance a kvalita), se všemi změnami a doplněním.

„Právní předpisy o osobních údajích“ je federální zákon ze dne 27. července 2006 č. 152-FZ „o osobních údajích“ a další platné ruské právní předpisy v oblasti shromažďování, používání, přenosu a dalšího zpracování osobních údajů.

Ti va a vaše osobní údaje

Bezpečnost pacienta je pro společnost Teva nesmírně důležitá a bezpečnost všech našich výrobků bereme velmi vážně. Musíme být schopni kontaktovat lidi, kteří kontaktují Teva ohledně svých produktů, abychom zajistili vhodné sledování a další informace, odpověděli na dotazy nebo předložili požadovaný materiál. Toto oznámení popisuje, jak shromažďujeme a používáme osobní údaje, abychom nám pomohli splnit naše povinnosti v oblasti sledování bezpečnosti všech produktů, včetně registrovaných nebo vyvíjených léčivých přípravků (známých také jako povinnost farmakovigilance), a zajistit kvalitu a bezpečnost všech našich produktů..

Toto oznámení se vztahuje také na zdravotnické prostředky, doplňky stravy, voňavkářské a kosmetické výrobky, protože mezinárodní právní předpisy pro takové výrobky vyžadují podobné sledování bezpečnosti a kvality. Pro další čtení je však v oznámení uvedeno pouze bezpečnost léčivých přípravků..

Oznámení o rozsahu

Toto oznámení se vztahuje na informace, které dostáváme od vás nebo o vás online, telefonicky, faxem, e-mailem nebo poštou nebo jako součást závazků Teva řešit nepříznivé události a související stížnosti na kvalitu. Můžeme také získat informace o vás ze zvláštních formulářů, které odešlete prostřednictvím webu, který vlastní nebo ovládá Teva.

Pokud jste pacient, můžeme vám také poskytnout informace o vás od třetích stran, které nahlásily nepříznivou událost, kterou máte. Těmito třetími stranami mohou být zdravotničtí pracovníci, právníci, příbuzní nebo další veřejnost..

Shromážděné informace a účel jejich shromažďování

Teva podléhá zákonné povinnosti shromažďovat konkrétní údaje v zájmu veřejného zdraví. V souladu s právními předpisy musí farmaceutické společnosti jako držitelé osvědčení o registraci léčivých přípravků uchovávat veškeré bezpečnostní dokumenty týkající se přípravku po dobu platnosti osvědčení o registraci plus nejméně 10 let po ukončení platnosti osvědčení o státní registraci. Proto budou po tuto dobu uloženy osobní údaje týkající se bezpečnosti našich produktů..

Pacienti (předměty zprávy)

Shromažďujeme osobní údaje o vás, když vy nebo třetí strana poskytnete informace o nepříznivé události o vás nebo komukoli jiném. Pokud jste sami žadatelem o AE, přečtěte si prosím také sekci Žadatelé..

Zákon o farmakovigilanci vyžaduje, abychom vytvořili „podrobné záznamy“ každé nepříznivé události, která nám byla nahlášena, abychom mohli vyhodnotit a porovnat s jinými nepříznivými událostmi souvisejícími s produktem. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat v případech, kdy jste předmětem zprávy o nepříznivé události, zahrnují:

  • jméno nebo iniciály;
  • věk a datum narození;
  • podlaha;
  • tělesná hmotnost a výška;
  • informace o produktu, který způsobil reakci, včetně: dávky léčiva, které bylo přijato nebo předepsáno lékařem; důvod, proč byla droga použita nebo byla předepsána; a jakékoli následné změny v režimu léku;
  • informace o jiných drogách nebo drogách, které se aktuálně používají nebo používají v době vývoje reakce, včetně přijaté nebo předepsané dávky léku, délky užívání, důvodu, pro které byly použity, a všech následných změnách způsobu jejich použití;
  • informace o výskytu nepříznivé události, o léčbě obdržené v souvislosti s touto událostí ao všech dlouhodobých (dlouhodobých) důsledcích této reakce na vaše zdraví; a
  • další informace z anamnézy, které bude osoba, která událost podává, považovat za relevantní, včetně laboratorních údajů, anamnézy a anamnézy.

Podle zákona o osobních údajích patří některé z výše uvedených informací o vás do „zvláštních kategorií osobních údajů“. Zahrnují informace o vašem:

  • zdraví;
  • rasa, národnost;
  • náboženství;
  • sexuální život.

Tyto informace jsou zpracovávány pouze v případech, kdy je nutné a nutné řádně zdokumentovat reakci, kterou jste vyvinuli, a v souladu s našimi farmakovigilancemi, bezpečností a dalšími právními požadavky. Tyto požadavky byly zavedeny tak, aby my a autorizované subjekty (jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, jakož i orgány Euroasijské hospodářské unie, Evropské unie a dalších) byly pověřeny v oblasti monitorování a kontroly bezpečnosti a účinnosti drog měl příležitost posoudit nepříznivé události a přijmout opatření k zabránění podobným událostem v budoucnosti.

Žadatelé

Shromažďujeme informace o vás, když nám poskytnete informace týkající se nepříznivé události..

Zákon o farmakovigilanci vyžaduje, abychom zajistili, že nežádoucí účinky budou sledovatelné a komunikativní. Proto musíme mít dostatečné informace o žadatelích, abychom vás mohli kontaktovat, až obdržíme zprávu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat při nahlášení nežádoucí události, zahrnují:

  • CELÉ JMÉNO;
  • kontaktní údaje (které mohou zahrnovat vaši adresu, e-mailovou adresu, telefon nebo fax);
  • údaje o profesi (tato informace může být použita při formulaci otázek, které vás mohou požádat o nepříznivou událost, v závislosti na vaší očekávané úrovni lékařských znalostí);
  • Váš vztah k pacientovi (předmět zprávy).

Pokud jste také pacientem (předmětem zprávy) s AE, mohou být tyto informace kombinovány s informacemi, které poskytnete v souvislosti s vaším AE.

Jak používáme a sdílíme osobní údaje

V rámci našich povinností v oblasti farmakovigilance můžeme osobní údaje používat a přenášet na:

  • studium nežádoucích účinků;
  • kontaktování vás za účelem získání dalších informací o hlášené nepříznivé události;
  • porovnání informací o nepříznivých událostech s informacemi o jiných nepříznivých událostech obdržených Teva za účelem analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, produktu Teva nebo účinné látky léčiva obecně; a
  • poskytování povinných zpráv vnitrostátním a regionálním orgánům, aby mohly provádět analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, přípravku Teva nebo účinné látky léčiva obecně, spolu se zprávami z jiných zdrojů.

Sdílíme informace s vnitrostátními a regionálními orgány, jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled ve zdravotnictví, v souladu s farmakovigilanční legislativou. Nemáme žádnou kontrolu nad jejich používáním sdílených informací..

Můžeme zveřejnit informace o nepříznivých událostech (například jako součást případových studií nebo recenzí); v tomto případě odstraníme z publikací veškeré identifikační informace - informace v neosobní podobě.

Mezinárodní databáze

Naše povinnosti v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom systematicky analyzovali vzorce hlášení nežádoucích účinků obdržených v každé zemi, kde prodáváme produkty. Za účelem splnění této povinnosti jsou informace poskytované v rámci nepříznivé události interně sdělovány Teva prostřednictvím globální databáze. Tato databáze také slouží jako platforma, prostřednictvím které Teva hlásí AE různým regulačním orgánům, včetně databáze Eudravigilance (podnikový systém Evropské lékové agentury pro správu a analýzu informací o podezřeních na nežádoucí účinky léků, které byly hlášeny území Evropské unie) a dalších podobných databází v souladu se zákonnými požadavky.

Vaše práva

Vzhledem k tomu, že bezpečnost pacientů je nesmírně důležitá, uchováváme veškeré informace, které jste o vás obdrželi v rámci přijímání zpráv o AE, abychom mohli dlouhodobě vyhodnotit bezpečnost našich produktů..

V souladu s platnými zákony máte právo požádat Teva o kopii informací o vás shromážděných za účelem opravy, odstranění nebo omezení zpracování nebo nám pošlete žádost o přenos těchto informací jiným organizacím. Kromě toho máte právo protestovat proti určitým metodám zpracování informací. V některých situacích mohou být tato práva omezena, například v případech, kdy můžeme potvrdit oprávněnou potřebu zpracovat nebo uložit vaše osobní údaje. Uvedená práva můžete uplatnit kontaktováním nás: OOO Teva, 115054, Moscow, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Upozorňujeme, že z právních důvodů nemůžeme smazat informace shromážděné jako součást nepříznivé události, pokud nejsou nepřesné. Můžeme také požadovat, abyste ověřili svou totožnost před provedením jakéhokoli požadavku na přístup k vašim osobním údajům nebo na jejich změnu..

Doufáme, že budeme schopni odpovědět na všechny vaše dotazy týkající se postupu zpracování vašich osobních údajů. Pokud máte jakékoli dotazy nebo pochybnosti o zpracování vašich osobních údajů námi, můžete nás kontaktovat. Pokud máte nevyřešené problémy, můžete také podat stížnost u autorizovaného orgánu za dohled nad dodržováním právních předpisů o ochraně osobních údajů v místě vašeho bydliště. V Rusku je tímto orgánem Federální služba pro dohled v oblasti komunikací, informačních technologií a hromadných komunikací nebo její územní orgán..

Bezpečnost dat

Teva přijímá opatření k zajištění bezpečnosti osobních údajů před náhodnou ztrátou a neoprávněným přístupem, použitím, změnou nebo zveřejněním. Kromě toho přijímáme další opatření k zajištění bezpečnosti informací, včetně používání kontrol přístupu, přísných požadavků na fyzické omezení neoprávněného přístupu a používání spolehlivých metod shromažďování, ukládání a zpracování informací..

Přeshraniční přenos dat

Všechny databáze systému farmakovigilance, které používá Teva, včetně globální databáze, jsou umístěny v Izraeli.

Informace o nepříznivých událostech lze v naší globální databázi hlásit globálně.

Přenos dat do globální databáze se provádí v neosobní podobě.

Změny v oznámení

Pokud se rozhodneme provést jakékoli změny tohoto oznámení, zveřejníme informace o takových změnách na webu pomocí vizuálně prominentního oznámení..

Kontaktní informace

Osobní údaje jsou přenášeny do Teva, ukládány a ukládány do databází na serverech umístěných v Izraeli, které vlastní a provozuje Teva, která vykonává své hlavní činnosti na:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael

Jak vzít Almagel?

Léčba gastritidy je založena na užívání vysoce účinných léků, kromě stravy. K regulaci stupně kyselosti žaludeční šťávy se používají adsorbenty, antacida a potahovací léčiva. Jeden z nich je považován za „Almagel“.

Hydroxid hlinitý je aktivním prvkem Almagelu. Ve formě aditiv jsou zahrnuty sorbitol, hořčík a anestetikum zvané Anestezin. Jak brát Almagel řekne osobně odborník s individuální konzultací.

Působení léku na gastritidu

Účelem působení Almagelu je neutralizace chemické reakce a zmírnění škodlivých účinků kyseliny na sliznici. Hydroxid hliníku a hořčíku s ním interaguje, čímž vytváří neutrální chloridy. Je třeba poznamenat, že chlorid hořečnatý nepříznivě neovlivňuje motilitu střevního traktu, což zabraňuje výskytu možné zácpy..

Tento léčivý přípravek má gastroprotektivní, absorpční, obalující, hojení ran a regenerační účinky. Vzhledem k tomu, že tento přípravek obsahuje „benzocain“, je bolest v epigastrické zóně minimalizována. Je nutné ji vzít na gastritidu, a když toto onemocnění postupuje do stádia exacerbace. V lékařské praxi se také používá jako profylaktické činidlo s povinným zařazením kortikosteroidů a nesteroidních protizánětlivých léčiv..

Uvolněte formulář a funkce

Produkt se používá při komplexní léčbě katarů (gastritida). Je ve formě gelu. Látky obsažené v jeho složení téměř nepronikají z peptického traktu do krevního kanálu a nevykazují významný účinek na jiné orgány trávicího traktu. Účinnost trvá čtyři až šest hodin.

Na farmaceutickém trhu jsou prezentovány 3 možnosti:

  1. Almagel - chrání žaludeční výstelku před negativními účinky kyseliny. Účinná látka snižuje zvýšenou subaciditu a změkčuje příznaky pulzujícího zánětu žaludeční membrány.
  2. Almagel A. Ve složení je podobný běžnému léčivu. Ale kromě účinných látek existuje i lokální anestetikum. Seznam poruch, pro které se droga používá, je stejný jako u tradičních drog. Zpravidla se doporučuje lidem s následujícími příznaky malátnosti: nevolnost, doprovázená silnou bolestí v žaludku a nutkání zvracet. Almagel bude podrobně informován lékařem, protože dávkování je předepsáno na základě získaných výsledků testu. Ale jako obvykle je doba jeho příjmu do dvaceti dnů. A to není všechno, protože když bolesti ustoupí, Almagel se začne používat bez anestetika.
  3. Almagel Neo. Koeficient účinnosti tohoto farmaceutického produktu, který byl potvrzen dlouholetou výzkumnou prací. Je předepsán pro téměř jakýkoli typ gastritidy, stejně jako pro nadýmání a nadýmání. Simethicone ve svém složení zabraňuje tvorbě plynů. Vědci tvrdili, že se jedná o nejnebezpečnější, levný a nejlepší symptomatický lék. Almagel okamžitě odstraňuje příznaky kataru a často se používá při komplexní léčbě. Správně ji však může předepsat pouze kvalifikovaný zdravotnický pracovník a zároveň sdělit, jak brát Almagel. Pokud tedy po přečtení tohoto materiálu máte nějaké dotazy, zeptejte se svého lékaře..

Pokyny k užívání přípravku Almagel:

  1. Almagel (malachitová krabička):
    • dospělí pacienti 1-2 polévkové lžíce třicet minut před zahájením jídla. Je předepsán pro středně těžkou bolestivou dysforii a mírnou tvorbu plynů. V případě naléhavé potřeby je povoleno vzít si trochu víc, než půjdu spát;
    • dítě do deseti let, 1/3 plné dávky. Od 10-15 let dávkování. Při uzdravení kataru je maximální povolená dávka 16 kopeček. V takovém případě by nemělo být trvání léčby delší než dva týdny. Jak správně vypočítat dávku léku pro děti, musíte si přečíst pokyny, jak užívat Almagel.
  2. Almagel. A (žluté balení). Jmenování - bolest v epigastriu. U kategorie pacientů pro dospělé se tři stoličky až čtyřikrát denně v deseti minutách posadí ke stolu. Pokud jde o bezprostřední dětství - vše se počítá podobně jako u předchozí drogy.
  3. Almagel Neo (šarlatové balení). U dospělých pacientů se lék doporučuje hodinu po opuštění stolu. Můžete si vzít maximálně dvanáct lžiček denně. Hlavním účelem je distenze břicha, plynatost. Dítě ve věku nad 10 let dostává lék v poloviční dávce. Léčba v průměru trvá téměř měsíc. O tom si však můžete přečíst v pokynech a zjistit o všech schůzích od ošetřujícího lékaře..

Indikace k použití - ezofagitida, zánět dvanáctníku a jiná onemocnění střevního traktu. Jeho příjem se také doporučuje pro zneužívání kávy a alkoholických nápojů. Ostatní podrobnosti naleznete po konzultaci s odborníkem.

Interakce s jinými drogami

Lék může adsorbovat a zhoršovat reabsorpci některých léků a je třeba sledovat dvouhodinovou přestávku mezi užíváním Almagelu a dalších léků. Kromě toho posouvá pH šťávy na alkalickou stranu a při současném použití ovlivňuje účinek léků..

Použití přípravku Almagel společně s tabletami potaženými enterosolventním filmem zahajuje jeho včasné rozpadání a narušení citlivých sliznic žaludku a dvanáctníku..

Almagel může snížit kyselost žaludeční šťávy, upravit hodnoty pH v moči a krvi. Totéž platí pro hodnoty fosforu v séru..

Kromě toho může léčivo snížit výsledek použitím srdečních glykosidů, tetracyklinových antibiotik, ketokonazolu a ciprofloxacinu..

Hlavní kontraindikace jsou:

  • raný věk, individuální nesnášenlivost některých složek;
  • laktace;
  • selhání ledvin.

Tento farmaceutický produkt není indikován v následujících případech:

  • s bolestí v epigastrické zóně;
  • narušení srdce a ledvin;
  • ulcerativní kolitida;
  • s akutními hemoroidy a příznaky apendicitidy.

Pacienti s renální nedostatečností musí kontrolovat hořčík v krvi.

  • nevolnost a zvracení;
  • zácpa, křeče a bolesti žaludku;
  • otok paží, nohou, metabolické poruchy;
  • diverzifikace chuti.

Tento léčivý přípravek neobsahuje cukr. Proto je dovoleno používat jej pro „sladké“ onemocnění. To znamená s diabetem. V případě nesnášenlivosti levulózy je zakázáno ji používat, protože má sorbitol.
Při ošetřování tímto farmaceutickým produktem není zakázáno pracovat s mechanickými zařízeními a pohonem.

Předávkování drogami

Na rozdíl od jiných typů není předávkování přípravkem Almagel Neo výjimkou. Pokud je dávka jednou překročena, je pravděpodobné zácpa, zvláštní chuť v ústech a nadýmání. Dlouhodobé použití gelu ve velkých dávkách může způsobit zácpu,
necitlivost a bolest ve svalech, letargie, ospalost. Kromě toho mohou existovat další příznaky - rychlá astenopie, nervová excitabilita, nervozita, snížené mentální myšlení, hypermagnesémie.

Předávkování se provádí pomocí výplachu žaludku, stimulace zvracení, příjmu sorbentů a projímadel.

Aplikace během těhotenství

Během těhotenství není těhotným matkám v žádném případě zakázáno používat všechny léčebné formy Almagelu, aby se odstranila nepříjemná symptomatologie gastritidy a dalších gastrointestinálních patologií. Je povoleno užívat tradiční dávky vhodné pro dospělého. Existuje však pouze jedna podmínka - platí maximálně 3krát denně..

Tento farmaceutický produkt není zakázán pro léčbu bolesti žaludku, pálení žáhy, po přejídání a zneužívání nezdravých potravin. V tomto ohledu je třeba říci, že postačí maximálně tři lžíce denně. Při jednorázovém výskytu nepohodlí v epigastrické zóně se doporučuje pozastavení. A obecně u chronických onemocnění střevního traktu musíte nejprve konzultovat se svým lékařem. To pomůže vyhnout se přitěžujícím problémům v budoucnosti..

Během kojení lze přípravek Almagel NEO a tablety používat (!) Pouze se souhlasem lékaře. Pokud jsou předpokládané přínosy jeho užívání vyšší než potenciální nebezpečí, s největší pravděpodobností nebudou zakázány..

Neexistují žádné studie věnované účinku těchto lékových forem na embryo, v tomto ohledu je vysoce nežádoucí používat během období těhotenství a během kojení..

Almagel je nejbezpečnější, relativně levný a vysoce účinný produkt používaný pro katar a jiné patologie střevního traktu. Je navržen tak, aby rychle a důkladně odstranil bolest, pálení, plynatost a další antipatické příznaky. Stejně jako všechny léky musí být použit i po přezkoumání a schválení závěru o zdravotním stavu.

Almagel® A

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Orální suspenze, 10 ml a 170 ml

Složení

5 ml (jedna odměrka) obsahuje:

účinné látky: gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 2180,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 218,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocain 109 mg,

10 ml (1 sáček) obsahuje:

gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 4360,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 436,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocain 218 mg,

pomocné látky: roztok peroxidu vodíku (30%), sorbitol, hydroxyethylcelulóza, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, butylparahydroxybenzoát, sodná sůl sacharinu, propylenglykol, makrogol 4000, citronový olej, ethylalkohol 96%, čištěná voda.

Popis

Suspenze bílé nebo téměř bílé barvy s vůní citronu. Při skladování na povrchu je povoleno oddělení vrstev.

Při intenzivním třepání se obnoví homogenita suspenze.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu chorob spojených s poruchami kyselosti. Antacida. Antacida v kombinaci s jinými léky.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Soli hliníku jsou ve střevě vstřebávány do malé míry.

Ionty hořčíku jsou absorbovány asi 10% a jejich koncentrace v krvi se stěží mění.

Benzocain se vstřebává v minimálním množství a nemá prakticky žádné obecné účinky na organismus. Jeho lokální anestetický účinek nastane během 1-2 minut po podání suspenze. Stupeň resorpce nesouvisí s mechanismem účinku léku.

Doba působení závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Pokud se užívá na lačný žaludek, pohybuje se od 20 do 60 minut. Při požití jednu hodinu po jídle může antacidní účinek trvat až 3 hodiny

Almagel®A je lék, který snižuje zvýšenou kyselost žaludeční šťávy a zmírňuje bolest při některých gastrointestinálních onemocněních. Almagel®A je vyvážený gel hydroxidů hliníku a hořčíku, které jsou nerozpustné, téměř neabsorbované ve střevě a vstupují do těla v minimálním množství. Almagel®A má lokální účinek na žaludeční sliznici a chrání ji před dráždivým účinkem kyseliny chlorovodíkové a dalších škodlivých potravinových látek a také snižuje aktivitu pepsinu. Lék snižuje kyselost v jícnu. Almagel®A obsahuje benzocain (anesthesin), což je lokální anestetikum. Benzocain má lokální anestetický účinek v přítomnosti syndromu těžké bolesti. Má protizánětlivý a cytoprotektivní účinek na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku.

Pomocná látka sorbitol má slabý carminativní a mírný choleretický účinek a rovněž mírný laxativní účinek.

Indikace

- krátká symptomatická léčba zánětlivých a erozivních změn na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku, doprovázená bolestí, nevolností a zvracením

- akutní nebo chronický zánět nebo jiná porucha sliznice jícnu, žaludku a dvanáctníku

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Před každou dávkou protřepejte láhev..

Dospělým se doporučuje užívat 5-10 ml (1-2 odměrky nebo 1 sáček) 3-4 krát denně 10-15 minut před jídlem.

Maximální doba léčby je 7 dní, po které přecházejí na léčbu Almagelem®.

Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití přípravku Almagel® A.

Vedlejší efekty

- zácpa, průjem, nevolnost, zvracení, křeče žaludku, změny chuti

- hypermagnesémie, hypofosfatémie (mírná hypofosfatémie je asymptomatická)

- lokální a obecné alergické reakce

- neurotoxicita (změny nálady a duševní aktivity při dlouhodobém používání u pacientů se selháním ledvin a léčených dialýzou)

- osteomalacie (změkčení kostí se projevuje dlouhodobým užíváním vysokých dávek léku, nedostatkem fosforu v potravě a snížením hladiny fosforečnanů v krvi).

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- onemocnění jater, jaterní cirhóza

- podezření na akutní apendicitidu

- ulcerativní kolitida, kolostomie nebo ileostomie

- závažné srdeční selhání

- děti a dospívající do 18 let.

Lékové interakce

Měli byste užívat další léky 1-2 hodiny před nebo po užití přípravku Almagel® A.

Almagel®A mění kyselost žaludečního obsahu, což ovlivňuje vstřebávání, biologickou dostupnost, maximální koncentrace v séru a vylučování velkého počtu léků při užívání.

Almagel®A snižuje absorpci H2 blokátorů (cimetidin, ranitidin, famotidin), digitalis glykosidy, soli železa, přípravky lithia, chinidin, mexiletin, fenothiazinová léčiva, tetracyklinová antibiotika, ciprofloxacin, isloroniazol, metochrolen cykliny, diflunisal, indometacin, lansoprazol, linkosamidy, fenothiazinová antipsychotika, penicilamin, fosfor (přísady), tyroxin, - mezi užíváním přípravku Almagel® A a těchto léčiv je nutná dvouhodinová přestávka.

Při současném užívání s enterosolventy může zvýšená alkalita žaludeční šťávy vést ke zrychlenému narušení membrány a dráždit žaludek a dvanáctník..

Almagel®A by neměl být užíván současně se sulfonamidy kvůli přítomnosti benzocainu v jeho složení. Jako derivát kyseliny para-aminobenzoové je benzocain antagonistou antibakteriální aktivity sulfonamidů.

V kombinaci se salicyláty zvyšuje vylučování léku ledvinami v důsledku alkalizace moči.

speciální instrukce

Během léčby Almagelem® A je nutné se vyvarovat užívání alkoholu a kyselin (citronová šťáva, ocet atd.), Protože je možné oslabit lokální anestetický účinek benzokainu.

Pokud se u vás rozvine alergická nesnášenlivost - malá vyrážka, svědění, otok obličeje, potíže s dýcháním, příjem by měl být zrušen a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc..

Při podání určitého množství suspenze dochází ke znecitlivění a anestézii sliznice ústní dutiny a jazyka. Tento jev je přechodný a neměl by pacienty obtěžovat..

Almagel® A může ovlivnit výsledky některých laboratorních a funkčních studií a testů: snižuje hladinu žaludeční sekrece při určování její kyselosti; mění výsledky testů pomocí technecia (Tc99), jako je kostní scintigrafie, a některé testy na vyšetření jícnu, zvyšuje hodnoty fosforu v séru, pH v séru a moči.

Lék obsahuje sorbitol, který umožňuje jeho užívání diabetickými pacienty, ale je nevhodný pro léčbu pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy, protože může způsobit podráždění žaludku a průjem.

Almagel®A obsahuje parabeny (pomocné látky), o kterých je známo, že způsobují kopřivku a ve vzácných případech okamžité alergické reakce - bronchospasmus.

Almagel®A obsahuje 2,5% objemového ethanolu, tj. 98,1 mg ethanolu v dávce 5 ml (odpovídá 2,5 ml piva nebo 1 ml vína) nebo 196,2 mg ethanolu v dávce 10 ml (odpovídá 5 ml piva nebo 2 ml vína), v důsledku čehož mohou nastat komplikace u pacientů s onemocněním jater a mozku, u pacientů s alkoholismem a epilepsií a u těhotných žen.

Dlouhodobé užívání léku (více než 7 dní) se nedoporučuje, protože obsahuje benzokain.

Při delším používání u starších pacientů se může vyvinout osteomalacie a osteoporóza. Proto byste měli jíst potraviny bohaté na fosfor..

Vlastnosti dopadu na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Droga obsahuje ethanol, musí to vzít v úvahu řidiči vozidel a osoby pracující s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Předávkovat

Příznaky: zácpa, plynatost, ledvinový počet, mírná ospalost, hypermagnesémie, kovová chuť v ústech (při jediné dávce velkého množství léku), ztráta citlivosti při polykání v důsledku přítomnosti benzokainu v léku.

Mohou být také pozorovány známky metabolické alkalózy: změny nálady nebo mentální aktivity, bolesti svalů, nervozita, rychlá únava, pomalé dýchání.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí.

Uvolňovací forma a balení

170 ml ve skleněných lahvích nebo lahvích z polyethylentereftalátu.

Jedna lahvička spolu s 5ml dávkovači lžičkou a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v krabici.

10 ml léku je umístěno do sáčků vyrobených z vícevrstvé fólie.

10 nebo 20 sáčků spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem! Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Lék by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

"Balkanfarma - Troyan" AD, Bulharsko

5600, Troyan, st. "Krairechna" č. 1, Bulharsko

Držitel rozhodnutí o registraci

„Balkanfarma-Troyan“ nl, Bulharsko

5600 Troyan, st. "Krairechna" č. 1, Bulharsko

Adresa organizace, která přijímá požadavky na kvalitu produktů od spotřebitelů v Kazašské republice

Zastoupení společnosti "Actavis International Ltd." v Almaty

Kazašská republika, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kancelář 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Články O Hepatitidy